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2'-脫氧-β-L-核苷的3'-前體藥物

公開(公告)號 CN1900104A  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200610074103.8  
申請日期 2001.06.15  
專利名稱 2'-脫-β-L-核苷的3'-前體藥物  
主分類號 C07H19/06(2006.01)I  
分類號 C07H19/06(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 01813802.0  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.15 US 60/212100  
申請(專利權(quán))人 艾登尼科斯(開曼)有限公司;法國國家科學(xué)研究中心;蒙彼利埃第二大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·L·布賴安特;G·戈塞林;J·-L·伊姆巴赫  
地址 英屬開曼群島  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 梁 謀  
國省代碼 英屬;GB  
主權(quán)項(xiàng) 下面式(I)的3′-取代-β-L核苷或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中 R1是氫、直鏈烷基、支鏈烷基或環(huán)狀烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺;、芳烷基磺酰基、基酸殘基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物; R2選自:直鏈烷基、支鏈烷基或環(huán)狀烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺;、芳基磺;⒎纪榛酋;、氨基酸殘基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物; X是O、S、SO2或CH2;并且 BASE是可任選地被取代的嘌呤堿基或嘧啶堿基。  
摘要 本發(fā)明涉及用于治療乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、組合物和方法。具體地說,本發(fā)明公開2′-脫氧-β-L-核苷的3′-酯的化合物和組合物,所述化合物和組合物可以單獨(dú)給予,或者與其它抗乙型肝炎劑聯(lián)合給予。本發(fā)明還公開2′-脫氧-β-L-核苷的3′,5′-酯的化合物和組合物,所述化合物和組合物可以單獨(dú)給予,或者與其它抗乙型肝炎劑聯(lián)合給予。  
國際公布  
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