| 公開(公告)號 | CN1203058C |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN01817009.9 |
| 申請日期 | 2001.08.09 |
| 專利名稱 | 哌啶衍生物及含這些衍生物作為有效成分的藥物 |
| 主分類號 | C07D211/22 |
| 分類號 | C07D211/22;C07D211/64;A61K31/451;A61P43/00;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P31/04;A61P13/12;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P37/08;A61P27/16;A61P27/14;A61P17/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P19/10;A61P19/00;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/28;A61P9 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.11 JP 234881/2000;2000.11.24 JP 357517/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 中井久郎;岸川勝哉 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2001/006861 2001.8.9 |
| 進入國家日期 | 2003.04.07 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它們的無毒性的鹽：其中R1表示1)氫原子或2)氰基；R2和R3各獨立表示1)C1-8烷基、2)C3-7環(huán)烷基、3)被C3-7環(huán)烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3個鹵原子取代的C1-8烷基、5)氫原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者8)其中n表示1-5；R4和R5各獨立表示1)氫原子或2)C1-8烷基，或者R4和R5與結(jié)合的碳原子一起表示C3-7的飽和碳環(huán)；R6表示1)羥基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基；m表示0或1-4的整數(shù)。 |
| 摘要 | 下述通式(I)(式中各符號具有與說明書中所述相同的含義)所示哌啶衍生物或其無毒性鹽。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而對于預防和/或治療炎癥性疾病、糖尿病性疾病、變應性疾病、自體免疫疾病、骨質(zhì)疏松癥、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注損傷、白血病等是有用的。 |
| 國際公布 | WO2002/014280 日 2002.2.21 |
