| 公開(公告)號 | CN1620434A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN02828224.8 |
| 申請日期 | 2002.12.20 |
| 專利名稱 | 作為因子Xa抑制劑的吡咯烷-2-酮類 |
| 主分類號 | C07D207/273 |
| 分類號 | C07D207/273;C07D409/14;C07D409/12;C07D405/12;C07D401/12;C07D417/04;C07D403/10;C07D413/10;A61K31/40;C07D207/26;C07D405/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.21 GB 0130705.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 艾倫·D·博思威克;陳全;亨利·A·凱利;奈杰爾·P·金;薩瓦斯·克萊恩索斯;安德魯·M·馬森;伊凡·L·平托;德里克·R·波拉德;斯蒂芬·森杰;吉塔·P·沙;奈杰爾·S·沃森;羅伯特·J·揚 |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/014826 2002.12.20 |
| 進入國家日期 | 2004.08.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 下面式(I)的化合物：式中：R1代表選自下列的基團：上述各基團任選進一步包含雜原子N，Z代表任選的取代基鹵素，-CH2NH2，-NRaRb或-CN，Z’代表任選的取代基鹵素，-CH2NH2，或-CN，alk代表亞烷基或亞烯基，T代表S，O或NH；R2代表氫，-C1-3烷基CONRaRb，-C1-3烷基CO2C1-4烷基，-C1-3烷基嗎啉代，-CO2C1-4烷基，或-C1-3烷基CO2H；X代表苯基或者包含至少一個選自O(shè)、N或S的雜原子的5或6員芳族或非芳族雜環(huán)基，各基團任選被0～2個選自下列的基團所取代：鹵素，-CN，-C1-4烷基，-C2-4鏈烯基，-CF3，-NRaRb，-NO2，-N(C1-4烷基)(CHO)，-NHCOC1-4烷基，-NHSO2Rc，C0-4烷基ORd，-C(O)Rc，-C(O)NRaRb，-S(O)nRc，及-S(O)2NRaRb；Y代表(i)選自下列的取代基：氫，鹵素，-CN，-C1-4烷基，-C2-4鏈烯基，-CF3，-NRaRb，-NO2，-N(C1-4烷基)(CHO)，-NHCOC1-4烷基，-NHSO2Rc，C0-4烷基ORd，-C(O)Rc，-C(O)NRaRb，-S(O)nRc，或-S(O)2NRaRb，或者(ii)苯基或者包含至少一個選自O(shè)、N或S的雜原子的5或6員芳族或非芳族雜環(huán)基，各基團任選被0～2個選自下列的基團所取代鹵素，-CN，-C1-4烷基，-CF3，-(CH2)nNRaRb，-(CH2)nN+RaRbCH2CONH2，C0-4烷基ORd，-C(O)Rc，-C(O)NRaRb，-S(O)nRc，-S(O)2NRaRb，＝O，環(huán)N氧化物，-CHO，-NO2，及-N(Ra)(SO2Rc)；Ra和Rb獨立地代表氫，-C1-6烷基，或者與其所連接的N原子一起形成5、6或7員雜環(huán)，該雜環(huán)任選包含另外的選自O(shè)、N或S的雜原子，任選被C1-4烷基所取代，且S硫雜原子任選被O所取代，即代表S(O)n；Rc代表-C1-6烷基；Rd代表氫或-C1-6烷基；n代表0～2；及其藥學上可接受的衍生物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及下面式(I)的化合物，及其藥學上可接受的衍生物。本發(fā)明還涉及式(I)化合物的制備方法，包含式(I)化合物的藥物組合物，及式(I)化合物在醫(yī)藥中的用途，特別是在改善需要因子Xa抑制劑的臨床癥狀中的用途。 |
| 國際公布 | WO2003/053925 英 2003.7.3 |
