| 公開(公告)號 | CN1630657A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN03805508.2 |
| 申請日期 | 2003.01.07 |
| 專利名稱 | 脫氮嘌呤及其用途 |
| 主分類號 | C07D471/04 |
| 分類號 | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.1.7 US 60/346,598 |
| 申請(專利權)人 | 衛(wèi)材株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 簡·多恩;希瑟·A·戴維斯;布魯斯·德科斯塔;費邊·古索夫斯凱;菱沼家春;江逸民;金子俊彥;菊池廣一;小林誠一;安德烈·萊斯卡爾博;李香伊;村本謙三;大井法人;馬克·佩桑特;鮑恩斯·M·塞勒特斯凱;副島本弘;琳達·特倫布萊;姚燁;橫濱弘光;趙延;鄭萬鈞;馬克·斯皮韋 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/000366 2003.1.7 |
| 進入國家日期 | 2004.09.07 |
| 專利代理機構 | 北京律盟知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國偉 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種具有結構(I)的化合物：及其醫(yī)藥上可接受的衍生物；其中n為整數0-4；R1為氫，-NH2，-NHMe，-NHAc，-OH，F，-OMe，-CN或-NH(C＝O)OEt；R2為氫，-NRARB，-ORA，脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，其中RA和RB各自為氫或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分；每次出現的R3各自為氫，鹵素，氰基，或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，或基團-G-RC，其中G為不存在，或為-CH2-，-NRD-，-O-或(C＝O)，且其中RC為氫，-NRFRG，-ORF，-SRF或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，其中RD、RF及RG各自為氫，-NRxRy，脂族、環(huán)脂族、雜脂族、環(huán)雜脂族、芳基或雜芳基部分，被脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分取代的�；糠�，或其中RD和RC或RF和RG，一起采用為3-，4-，5-，6-，7-或8-員經取代或未經取代的環(huán)脂族或環(huán)雜脂族部分；其中每次出現的Rx和Ry各自為氫，脂族、環(huán)脂族、雜脂族、環(huán)雜脂族、芳基或雜芳基部分，被脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分取代的�；糠�，或其中Rx和Ry一起采用為4-，5-或6-員經取代或未經取代的飽和或不飽和環(huán)脂族或環(huán)雜脂族部分；由此每一個前述的脂族或雜脂族部分可各自為經取代或未經取代、環(huán)狀或非環(huán)狀、線性或有支鏈的、飽和或不飽和，且其中每一個前述的芳基或雜芳基部分可各自為經取代或未經取代的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種具有式(I)結構的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文的種類和亞類中的一般描述，及另外提供其醫(yī)藥組合物，及其用于炎性或自體免疫和增生病癥治療，和一般用作細胞粘附分子表達和炎性細胞因子信號轉導的抑制劑的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/057696 英 2003.7.17 |
