| 公開(公告)號 | CN1634087A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410083635.9 |
| 申請日期 | 2004.10.14 |
| 專利名稱 | 復(fù)方氨基葡萄糖鹽緩釋制劑及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K31/7008 |
| 分類號 | A61K31/7008;A61K9/16;A61K9/22;A61K9/52;A61P19/02;A61P29/00;//(A61K31/7008,31∶405) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江海力生制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄭海輝;夏志國 |
| 地址 | 316100浙江省舟山市普陀區(qū)興建路265號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 孫皓晨 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種在8-36小時緩釋的復(fù)方緩釋制劑，各組分以干物質(zhì)計的重量百分比為：吲哚美辛5-45％氨基葡萄糖鹽5-45％緩釋材料1-75％其它輔料余量 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種復(fù)方氨基葡萄糖鹽緩釋制劑及其制備方法和應(yīng)用。該緩釋制劑由吲哚美辛、氨基葡萄糖鹽、緩釋材料和其他輔料所組成。該制劑中各成分以干物質(zhì)計的重量百分比如下：吲哚美辛5-45％，氨基葡萄糖鹽5-45％，緩釋材料1-75％，余量為其它輔料。將吲哚美辛和/或氨基葡萄糖鹽與緩釋材料均勻混合后，結(jié)合其它輔料，通過常規(guī)的緩控釋制劑技術(shù)，制得其相應(yīng)的一種或多種膜控型或骨架型或兩者結(jié)合型緩釋模式的顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑等，或僅將吲哚美辛制成緩釋模式，再與常釋模式的氨基葡萄糖鹽及其他輔料均勻混合制成顆粒、裝囊或壓片即得。本發(fā)明的復(fù)方緩釋制劑能在8-36小時能保持平穩(wěn)有效的血藥濃度，大大減輕了藥物的不良反應(yīng)。 |
| 國際公布 |
