公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1221535C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.05
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN00809103.X
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申請(qǐng)日期
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2000.05.06
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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螺咪唑烷衍生物、它們的制備、用途以及含有它們的藥物制劑
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D235/02
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分類(lèi)號(hào)
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C07D235/02;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.5.17 DE 19922462.5
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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阿文蒂斯藥物德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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V·維尼爾;H·U·司緹爾茲;;W·施米迪特;D·瑟夫格
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2000/004090 2000.5.6
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.12.17
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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以其所有立體異構(gòu)體形式或其任何比例的混合形式存在的式I化合物及其生理上可耐受的鹽:其中R1為氫或甲基;R2為未取代苯基,被亞甲二氧基或亞乙二氧基取代的苯基,被一個(gè)或兩個(gè)(C1-C4)-烷氧基基團(tuán)取代的苯基,或?yàn)?C1-C4)-烷基;X為-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-;W為異丙基或環(huán)丙基;V為氫或甲氧基;E為COOH、-CONH2、-COO-(C1-C4)-烷基、-CH2OH或-CO-R3,其中R3為(C1-C8)烷基羰氧基-(C1-C6)-烷氧基-或(C1-C8)-烷氧基羰氧基-(C1-C6)-烷氧基-。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)螺咪唑烷衍生物,其中E,V,W,X,R1和R2的定義同權(quán)利要求書(shū)。式(I)化合物是重要的藥物活性化合物,例如它們適合于治療和預(yù)防炎癥性疾病(如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)或變應(yīng)性疾病。式(I)化合物為白細(xì)胞粘著與遷移抑制劑和/或隸屬整聯(lián)蛋白族的粘著受體VLA-4的拮抗劑。它們一般適宜于治療和預(yù)防這些疾病,即因白細(xì)胞粘著和/或白細(xì)胞遷移達(dá)到不希望程度而引發(fā)的疾病或與其相關(guān)的疾病,或細(xì)胞-細(xì)胞或細(xì)胞-基質(zhì)相互作用(這種作用基于VLA-4受體與其配體的相互作用)在其中起重要作用的疾病。此外,本發(fā)明還涉及式(I)化合物的制備方法,它們的用途以及包含式(I)化合物的藥物制劑。
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國(guó)際公布
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WO2000/069831 英 2000.11.23
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