公開(公告)號(hào)
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CN1683365A
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公開(公告)日
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2005.10.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410033624.X
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申請(qǐng)日期
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2004.04.13
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專利名稱
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取代的二氧戊環(huán)衍生物及其用于制備神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的用途
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主分類號(hào)
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C07D317/32
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分類號(hào)
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C07D317/32;C07D317/26;A61K31/357;A61P25/28;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/02;A61P25/00;A61P21/04;A61P27/02;A61P27/16
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李松;聶愛華;王莉莉;肖軍海;鄭志兵;劉洪英;謝云德;阮承邁;趙國(guó)明;胡遠(yuǎn)東;鐘武;崔浩;周辛波;顧為
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其可藥用鹽或水合物:其中:Y是O或S;Z是CH2,O或NR5,其中R5是氫或C1~C6烷基;R1是C1~C8直鏈或支鏈烷基,C2~C8直鏈或支鏈烯基,C3~C8環(huán)烷基,C5~C7環(huán)烯基,或Ar1,其中的烷基或烯基鏈上未被取代,或被選自下面的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)所取代:C3~C8環(huán)烷基,C5~C7環(huán)烯基或Ar2。R2是C1~C10直鏈或支鏈烷基,C2~C10直鏈或支鏈烯基,其中的烷基或烯基鏈未被取代,或被選自下面的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)所取代:C3~C8環(huán)烷基,C5~C7環(huán)烯基或Ar2;此外,所述烷基或烯基鏈中的部分C原子可被O或N取代。Ar1和Ar2獨(dú)立選自芳香碳環(huán)或雜環(huán),其中每個(gè)環(huán)由5-6個(gè)元素構(gòu)成,環(huán)的數(shù)目為單環(huán)、所述的芳香碳環(huán)或雜雙環(huán)或三環(huán);雜環(huán)中包含1~6個(gè)選自下面的雜原子:O,S,N;環(huán)未被取代,或被1~3個(gè)選自下面的取代基所取代:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1~C6直鏈或支鏈烷基,C2~C6直鏈或支鏈烯基,C1~C4烷氧基,C2~C4烯氧基,苯氧基,芐氧基,羧基或氨基;取代基-C(=Y(jié))ZR1和-C(=Y(jié))ZR2處于反式構(gòu)型;R3和R4可以相同或不同,獨(dú)立選自氫,C1~C3烷基或C2~C3烯基。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用的式(I)取代二氧戊環(huán)衍生物或其可藥用鹽或水合物,式(I)中各基團(tuán)的定義如說明書中所述;包含上述化合物的藥用組合物,以及這些藥用組合物作為FK506結(jié)合蛋白酶活性抑制劑用于制備預(yù)防或治療神經(jīng)退行性疾病及其它由神經(jīng)損傷或相關(guān)疾病引起的神經(jīng)紊亂病癥方面的藥物的用途。
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國(guó)際公布
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