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新的芳氧基-烷基-二烷基胺類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/P·拉韋德拉納特;J·澤爾迪斯;G·維德;J·R·波托斯基;任建新
公開(公告)號(hào) CN1231458C  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN98812149.2  
申請(qǐng)日期 1998.10.14  
專利名稱 新的芳氧基-烷基-二烷基胺類化合物  
主分類號(hào) C07C217/48  
分類號(hào) C07C217/48;C07D295/08;A61K31/445  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.10.15 US 08/950,818;1998.9.28 US 09/161,653  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·拉韋德拉納特;J·澤爾迪斯;G·維德;J·R·波托斯基;任建新  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1998-10-14 PCT/US1998/021609  
進(jìn)入國(guó)家日期 2000.06.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;譚明勝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用鹽:其中:R1和R2獨(dú)立地選自H,C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基;X選自鹵素,-O-SO2-CH3,-O-SO2-CF3或如下結(jié)構(gòu)的基團(tuán):Z是-NO2,鹵素,-CH3或-CF3;A選自-O-或-S-,-SO-或-SO2-;m是0到3整數(shù);R3,R4,R5和R6獨(dú)立地選自H,鹵素,-NO2,C1-C12烷基,C1-C12烷氧基,C1-C6全氟化烷基,OH或其C1-C4酯或烷基醚,-CN,-O-Ar,-S-R1,-S-Ar,-SO-R1,-SO-Ar,-SO2-R1,-SO2-Ar,-CO-R1,-CO-Ar,-CO2-R1,或-CO2-Ar;和Y是含有至多兩個(gè)選自-O-,-NH-,-N(C1-C4烷基)-,-N=,和-S(O)n-的雜原子的7元飽和,不飽和或部分不飽和雜環(huán),其中n是0-2的整數(shù),該雜環(huán)任選被1-3個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自氫,羥基,鹵素,C1-C4烷基,三鹵甲基,C1-C4烷氧基,三鹵甲氧基,C1-C4酰氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亞硫;,C1-C4烷基磺;,羥基(C1-C4)烷基,任選由1-3個(gè)下述取代基取代的苯基:(C1-C4)烷基,-CO2H,-CN,-CONHR1,-NH2,C1-C4烷氨基,C1-C4二烷氨基,-NHSO2R1,-NHCOR1,-NO2。  
摘要 本發(fā)明提供了用于生物活性化合物的合成的式(I)化合物及其制備方法,其中R1和R2獨(dú)立地選自H,C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基;X代表離去基;A是O或S;m是1到3的整數(shù),優(yōu)選為2;R3,R4,R5和R6獨(dú)立地選自H,鹵素,-NO2,烷基,烷氧基,C1-C6全氟化烷基,OH或其C1-C4酯或烷基醚,-CN,-O-R1,-O-Ar,-S-R1,-S-Ar,-SO-R1,-SO-Ar,-SO2-R1,-SO2-Ar,-CO-R1,-CO-Ar,-CO2-R1,或-CO2-Ar;Y選自a)結(jié)構(gòu)(i)的基團(tuán)其中R7和R8獨(dú)立地選自H,C1-C6烷基或苯基;或b)任選地被取代且含有至多兩個(gè)選自-O-,-NH-,-N(C1C4烷基)-,-N=,和-S-(O)n-的雜原子的五元,六元或七元飽和,不飽和或部分不飽和雜環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)。  
國(guó)際公布 1999-04-22 WO1999/019293 英  
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