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選擇性結(jié)合整聯(lián)蛋白的哌啶化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/B·德科爾特;W·A·金尼;B·E·瑪利亞諾夫;S·高希;L·劉
公開(公告)號 CN1688572A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN03824090.4  
申請日期 2003.08.15  
專利名稱 選擇性結(jié)合整聯(lián)蛋白的哌啶化合物  
主分類號 C07D401/12  
分類號 C07D401/12;C07D401/14;C07D417/04;C07D405/14;A61K31/4523;A61P35/00;A61P19/02;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.16 US 60/404,239  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·德科爾特;W·A·金尼;B·E·瑪利亞諾夫;S·高希;L·劉  
地址 比利時比爾斯  
頒證日  
國際申請 2003-08-15 PCT/US2003/025782  
進入國家日期 2005.04.11  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國省代碼 比利時;BE  
主權(quán)項 一種以下結(jié)構(gòu)式(I)或結(jié)構(gòu)式(II)的化合物及其藥物學(xué)上可接受的鹽、外消旋混合物和對映異構(gòu)體:結(jié)構(gòu)式(I)結(jié)構(gòu)式(II)其中W選自-C0-6烷基(R1)、-C1-6烷基(R1a)、-C0-6烷基-芳基(R1,R8)、-C0-6烷基-雜環(huán)基(R1,R8)、-C0-6烷氧基(R1)、-C0-6烷氧基-芳基(R1,R8)和-C0-6烷氧基-雜環(huán)基(R1,R8),R1選自氫、-N(R4)2、-N(R4)(R5)、-N(R4)(R6)、-雜環(huán)基(R8)和-雜芳基(R8);R1a選自-C(R4)(=N-R4)、-C(=N-R4)-N(R4)2、-C(=N-R4)-N(R4)(R6)、-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-R4、-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-N(R4)2、-C(=N-R4)-N(R4)-CO2-R4、-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-C1-8烷基(R7)和-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-N(R4)2;R4選自氫和-C1-8烷基(R7);R5選自-C(=O)-R4、-C(=O)-N(R4)2、-C(=O)-環(huán)烷基(R8)、-C(=O)-雜環(huán)基(R8)、-C(=O)-芳基(R8)、-C(=O)-雜芳基(R8)、-C(=O)-N(R4)-環(huán)烷基(R8)、-C(=O)-N(R4)-芳基(R8)、-CO2-R4、-CO2-環(huán)烷基(R8)、-CO2-芳基(R8)、-C(R4)(=N-R4)、-C(=N-R4)-N(R4)2、-C(=N-R4)-N(R4)(R6)、-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-R4、-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-N(R4)2、-C(=N-R4)-N(R4)-CO2-R4、-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-C1-8烷基(R7)、-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-N(R4)2、-N(R4)-C(R4)(=N-R4)、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)2、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)(R6)、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-R4、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)-C(=O)-N(R4)2、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)-CO2-R4、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-C1-8烷基(R7)、-N(R4)-C(=N-R4)-N(R4)-SO2-N(R4)2、-SO2-C1-8烷基(R7)、-SO2-N(R4)2、-SO2-環(huán)烷基(R8)和-SO2-芳基(R8);R6選自-環(huán)烷基(R8)、-雜環(huán)基(R8)、-芳基(R8)和-雜芳基(R8);R7為1-2個獨立選自以下的取代基:氫、-C1-8烷氧基(R9)、-NH2、-NH-C1-8烷基(R9)、-N(C1-8烷基(R9))2、-C(=O)H、-C(=O)-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-N(C1-8烷基(R9))2,-C(=O)-NH-芳基(R10)、-C(=O)-環(huán)烷基(R10)、-C(=O)-雜環(huán)基(R10)、-C(=O)-芳基(R10)、-C(=O)-雜芳基(R10)、-CO2H、-CO2-C1-8烷基(R9)、-CO2-芳基(R10)、-C(=NH)-NH2、-SH、-S-C1-8烷基(R9)、-S-C1-8烷基-S-C1-8烷基(R9)、-S-C1-8烷基-C1-8烷氧基(R9)、-S-C1-8烷基-NH-C1-8烷基(R9)、-SO2-C1-8烷基(R9)、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基(R9)、-SO2-N(C1-8烷基(R9))2、-SO2-芳基(R10)、氰基、(鹵基)1-3、羥基、硝基、氧代、-環(huán)烷基(R10)、-雜環(huán)基(R10)、-芳基(R10)和-雜芳基(R10);R8與氮原子連接時,其為1-4個獨立選自以下的取代基:氫、-C1-8烷基(R9)、-C(=O)H、-C(=O)-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-N(C1-8烷基(R9))2、-C(=O)-NH-芳基(R10)、-C(=O)-環(huán)烷基(R10)、-C(=O)-雜環(huán)基(R10)、-C(=O)-芳基(R10)、-C(=O)-雜芳基(R10)、-CO2H、-CO2-C1-8烷基(R9)、-CO2-芳基(R10)、-C(=NH)-NH2、-SO2-C1-8烷基(R9)、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基(R9)、-SO2-N(C1-8烷基(R9))2、-SO2-芳基(R10)、-環(huán)烷基(R10)和-芳基(R10);而當(dāng)R8與碳原子連接時,其為1-4個獨立選自以下的取代基:氫、-C1-8烷基(R9)、-C1-8烷氧基(R9)、-O-環(huán)烷基(R10)、-O-芳基(R10)、-C(=O)H、-C(=O)-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基(R9)、-C(=O)-N(C1-8烷基(R9))2、-C(=O)-NH-芳基(R10)、-C(=O)-環(huán)烷基(R10)、-C(=O)-雜環(huán)基(R10)、-C(=O)-芳基(R10)、-C(=O)-雜芳基(R10)、-CO2H、-CO2-C1-8烷基(R9)、-CO2-芳基(R10)、-C(=NH)-NH2、-SO2-C1-8烷基(R9)、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基(R9)、-SO2-N(C1-8烷基(R9))2、-SO2-芳基(R10)、-SH、-S-C1-8烷基(R9)、-S-C1-8烷基-S-C1-8烷基(R9)、-S-C1-8烷基-C1-8烷氧基(R9)、-S-C1-8烷基-NH-C1-8烷基(R9)、-NH2、-NH-C1-8烷基(R9)、-N(C1-8烷基(R9))2、氰基、鹵基、羥基、硝基、氧代、-環(huán)烷基(R10)、-雜環(huán)基(R10)、-芳基(R10)和-雜芳基(R10);R9選自氫、-C1-8烷氧基、-NH2、-NH-C1-8烷基、-N(C1-8烷基)2、-C(=O)H、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基、-C(=O)-N(C1-8烷基)2、-CO2H、-CO2-C1-8烷基、-SO2-C1-8烷基、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基、-SO2-N(C1-8烷基)2、氰基、(鹵基)1-3、羥基、硝基和氧代;R10與氮原子連接時,其為1-4個獨立選自以下的取代基:氫、-C1-8烷基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-8烷基、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基、-C(=O)-N(C1-8烷基)2、-CO2H、-CO2-C1-4烷基、-SO2-C1-8烷基、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基和-SO2-N(C1-8烷基)2;而當(dāng)R10與碳原子連接時,其為1-4個獨立選自以下的取代基:氫、-C1-8烷基、-C1-8烷氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-8烷基、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH-C1-8烷基、-C(=O)-N(C1-8烷基)2、-CO2H、-CO2-C1-4烷基、-SO2-C1-8烷基、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-8烷基、-SO2-N(C1-8烷基)2、-NH2、-NH-C1-8烷基、-N(C1-8烷基)2、氰基、鹵基、羥基、硝基和氧代;R2選自氫、-C1-8烷基(R7)、-C2-8鏈烯基(R7)、-C2-8鏈炔基(R7)、-環(huán)烷基(R8)、-雜  
摘要 本發(fā)明涉及選擇性結(jié)合整聯(lián)蛋白受體的結(jié)構(gòu)式(I)和(II)的哌啶化合物以及治療整聯(lián)蛋白介導(dǎo)性疾病的方法,其中W、R2、Z和q的定義見申請。  
國際公布 2004-03-11 WO2004/020435 英  
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