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苯并嗎啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 東麗株式會(huì)社/大野道博;林亮司;磯谷昌文;上田寬
公開(公告)號(hào) CN1735603A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380108278.0  
申請(qǐng)日期 2003.12.05  
專利名稱 苯并嗎啉衍生物  
主分類號(hào) C07D265/36(2006.01)I  
分類號(hào) C07D265/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.6 JP 355544/2002  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 東麗株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 大野道博;林亮司;磯谷昌文;上田寬  
地址 日本國(guó)東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-05 PCT/JP2003/015631  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.07.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 隆天國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 高龍?chǎng)?顏 薇  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)表示的苯并嗎啉衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽,其中:A是C2-4亞烷基,C2-4亞烯基,或C2-4亞炔基,R1是:(1)未取代的芳基或雜芳基,或以一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自下列的基團(tuán)取代的芳基或雜芳基:a)C1-5烷基,b)C1-5烷氧基,c)C3-8環(huán)烷基,d)C1-5鹵代烷基,e)苯基,f)苯氧基,g)羥基,h)C1-5羥基烷基,i)C1-5鹵代烷氧基,j)氫硫基,k)C1-5烷硫基,l)C1-5鹵代烷硫基,m)鹵素,n)氰基,o)硝基,p)氨基,q)C1-5烷基氨基,r)C2-10二烷基氨基,s);,t)羧基,u)C2-6烷氧基羰基,v)甲磺;瑆)三氟甲磺;,x)甲苯磺;;或(2)未取代的C1-5烷基,C3-8環(huán)烷基,C2-10烯基,C4-10環(huán)烯基或C2-10炔基,或以一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自下列的基團(tuán)取代的C1-5烷基,C3-8環(huán)烷基,C2-10烯基,C4-10環(huán)烯基或C2-10炔基:a)苯基,b)羥基,c)C1-5烷基,d)C3-8環(huán)烷基,e)C1-5鹵代烷基,和f)鹵素;R2是未取代的芳基或雜芳基或以一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自下列的基團(tuán)取代的芳基或雜芳基,a)C1-5烷基,b)C1-5烷氧基,c)C3-8環(huán)烷基,d)C1-5鹵代烷基,e)苯基,f)苯氧基,g)羥基,h)C1-5羥基烷基,i)C1-5鹵代烷氧基,j)氫硫基,k)C1-5烷硫基,l)C1-5鹵代烷硫基,m)鹵素,n)氰基,o)硝基,p)氨基,q)C1-5烷基氨基,r)C2-10二烷基氨基,s);,t)羧基,u)C2-6烷氧基羰基,v)甲磺;,w)三氟甲磺酰基,和x)甲苯磺酰基;R3是,鹵素,C1-5烷基或C1-5烷氧基;R4是-X-C(H2)n-COOR5,以及X是-O-,-S-或-CH2-;R5是氫或C1-5烷基;和n是整數(shù)1,2或3。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(VIII)化合物代表的苯并嗎啉衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽以及含有該衍生物的血小板凝集抑制劑。本發(fā)明的化合物具有強(qiáng)抑制血小板凝集的作用,對(duì)治療和預(yù)防涉及血栓的疾病有效。  
國(guó)際公布 2004-06-24 WO2004/052871 日  
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