| 公開(公告)號 | CN1249024C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN00811986.4 |
| 申請日期 | 2000.06.27 |
| 專利名稱 | 苯并咪唑化合物的合成中間體及其制造方法 |
| 主分類號 | C07C271/28(2006.01)I |
| 分類號 | C07C271/28(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)N;A61P3/10(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.6.28 JP 181898/99 |
| 申請(專利權)人 | 三共株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 貴志直文;中村嘉孝;阿邊成己;竹林絜矩 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-06-27 PCT/JP2000/004213 |
| 進入國家日期 | 2002.02.25 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 紅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下述式(1)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R1a、R2a、R3a和R4a各自獨立為氫原子、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芐氧基、乙酰氧基、三氟甲基或鹵原子；R5a和R6a各自獨立為氨基的保護基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種具有優(yōu)異降血糖作用的苯并咪唑衍生物(Ⅰ)或其藥學上可接受的鹽的制備方法，∴其中R1為C1—C6烷基、C1—C6烷氧基等，R2為C1—C6烷基，R3為氫原子或保護基，所述方法包括使胺衍生物（Ⅲ)與羧酸衍生物（Ⅱ)縮合以提供化合物（Ⅳ)，然后在酸的存在下，發(fā)生化合物（Ⅳ)的環(huán)化。 |
| 國際公布 | 2001-01-04 WO2001/000570 日 |
