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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:肌苷注射液及其生產方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

肌苷注射液及其生產方法

公開(公告)號 CN101152205A  
公開(公告)日 2008.04.02  
申請(專利)號 CN200710055158.9  
申請日期 2007.09.13  
專利名稱 肌苷注射液及其生產方法  
主分類號 A61K31/7076(2006.01)I  
分類號 A61K31/7076(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 陳智鋒  
地址 451150河南省新鄭市人民中路6號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 鄭州聯科專利事務所  
代理人 田小伍  
國省代碼 河南;41  
主權項 肌苷注射液,其特征在于,由重量體積比5%的肌苷、0.85-0.95%的氯化鈉、適量氫氧化鈉和水組成。  
摘要 本發(fā)明涉及一種肌苷注射液及其生產方法,由重量體積比5%的肌苷、0.85-0.95%的氯化鈉、適量氫氧化鈉和水組成。氫氧化鈉用量以調整注射液pH值為9.0-9.5為準。肌苷注射液生產方法,取重量體積比0.10-0.12%的氫氧化鈉加入配制量80%的注射用水中,煮沸后加入重量體積比5%的肌苷攪拌溶解,保溫30分鐘以上;然后加入重量體積比0.85-0.95%的氯化鈉,用重量百分比濃度10%的NaOH水溶液調pH值為9.0-9.5,加注射用水至全量并攪拌均勻;測半成品pH值、含量合格后,加入重量體積比0.3-0.5%的經干熱處理的活性炭攪拌吸附15分鐘以上,降溫至40-50℃,過濾至澄明度合格后供灌封。本發(fā)明注射液質量性能穩(wěn)定。  
國際公布  
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