公開(公告)號
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CN1252071C
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公開(公告)日
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2006.04.19
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申請(專利)號
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CN01815912.5
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申請日期
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2001.09.17
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專利名稱
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黃嘌呤磷酸二酯酶V抑制劑
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主分類號
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C07D473/04(2006.01)I
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分類號
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C07D473/04(2006.01)I;C07D473/06(2006.01)I;C07D473/08(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.9.19 US 60/233,567
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申請(專利權(quán))人
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先靈公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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S·查卡拉曼尼;王玉寬;C·D·波里;A·W·史丹fo
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2001-09-17 PCT/US2001/028983
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進(jìn)入國家日期
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2003.03.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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周慧敏;孟凡宏
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物,其對映異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體、互變異構(gòu)體或其前藥,該化合物具有式(I):其中,(a)R1和R2彼此獨(dú)立,各為支鏈或直鏈、有或沒有一個或多個取代基的C1-15烷基;支鏈或直鏈、有或沒有一個或多個取代基的C2-15烯基;支鏈或直鏈、有或沒有一個或多個取代基的C2-15炔基;有或沒有一個或多個取代基的C3-15環(huán)烷基;有或沒有一個或多個取代基的芳基烷基;有或沒有一個或多個取代基的芳基;有或沒有一個或多個取代基的雜芳基;-OR5、-COOR5、-C(O)R5或-C(O)N(R5)2,其中R5為氫或有或沒有一個或多個取代基的烴基;或R1和R2之一為氫,且R1和R2的另一個與以上限定的相同;(b)R3為有或沒有一個或多個取代基的芳基;有或沒有一個或多個取代基的雜芳基;或稠合到5-或6-元芳基環(huán)的雜環(huán)基,具有1-3個雜原子,其有或沒有一個或多個取代基;其限制條件為R3不是用-Y-芳基在其對位上取代的芳基,其中Y為碳-碳單鍵、-CO-、-O-、-S-、-N(R21)-、-CON(R22)-、-N(R22)CO-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-NHC(R23)(R24)-、-NR23SO2-、-SO2NR23-、-(R23)(R24)NH-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、或其中,R21為氫或-CO(C1-4烷基)、C1-6烷基、烯丙基、C3-6環(huán)烷基、苯基或芐基;R22為氫或C1-6烷基;R23為氫或C1-5烷基、芳基或-CH2-芳基;R24為氫或C1-4烷基;R25為氫或C1-8烷基、C1-8全氟烷基、C3-6環(huán)烷基、苯基或芐基;R26為氫或C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、苯基或芐基;R27為-NR23R24、-OR24、-NHCONH2、-NHCSNH2、且R28和R29彼此獨(dú)立,各為C1-4烷基,或在一起為-(CH2)q-基,其中q為2或3;且(c)R4為有或沒有一個或多個取代基的C3-15環(huán)烷基;有或沒有一個或多個取代基的C3-15環(huán)烯基;或有或沒有一個或多個取代基的3-15元的雜環(huán)烷基;其中,所有基團(tuán)的一個或多個取代基是化學(xué)相容的并且彼此獨(dú)立,各為:烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、芳基烷基、烷基芳基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、羥基烷基、芳基烷基、氨基烷基、鹵烷基、硫烷基、烷基硫烷基、羧基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、單-、雙-和三鹵烷基、單-、雙-和三鹵烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、羥基、鹵基、硝基、肟基、-COOR50、-COR50、-SO0-2R50、-SO2NR50R51、-NR52SO2R50、=C(R50R51)、=N-OR50、=N-CN、=C(鹵基)2、=S、=O、-CON(R50R51)、-OCOR50、-OCON(R50R51)、-N(R52)CO(R50)、-N(R52)COOR50或-N(R52)CON(R50R51)基團(tuán),其中:R50、R51和R52彼此獨(dú)立,各為氫或支鏈或直鏈、任選取代的C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C4-6雜環(huán)烷基、雜芳基或芳基,或R50和R51可連結(jié)在一起形成碳環(huán)或雜環(huán)的環(huán)系統(tǒng),或R50、R51和R52彼此獨(dú)立,各為:其中,R40和R41彼此獨(dú)立,各為氫或支鏈或直鏈、任選取代的烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、鹵基、芳基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、雜芳基、芳基烷基、芳基烷氧基、雜芳基烷基、雜芳基烷氧基、氨基烷基、鹵烷基、單-、雙-或三鹵烷基、單-、雙-或三鹵烷氧基、硝基、氰基、烷氧基、羥基、氨基、膦基、磷酸根、烷基氨基、二烷基氨基、甲;⑼榱蚧、三烷基甲硅烷基、烷基磺;、芳基磺;、烷基亞磺;、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羥基烷基、嗎啉基、硫烷基、烷基硫烷基、羧基烷基、肟基、-COOR50、-COR50、-SO0-2R50、-SO2NR50R51、-NR52SO2R50、-CON(R50R51)、-OCON(R50R51)、-N(R52)CO(R50)、-N(R52)COOR50、-N(R52)CON(R50R51)或-OCONR50基,其中R50、R51和R52與以上所定義的相同;R42為氫或支鏈或直鏈,任選取代的烷基、烯基、芳烷基或;;且R43為氫或支鏈或直鏈,任選取代的烷基或芳基;其中,任選的取代基與以上對一個或多個取代基所定義的相同。
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摘要
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具有式(I)的黃嘌呤磷酸二酯酶V抑制劑,其中,R4是有或沒有一個或多個取代基的C3-15環(huán)烷基,有或沒有一個或多個取代基的C3-15環(huán)烯基,或有或沒有一個或多個取代基的3-15元的雜環(huán)烷基;其用于治療男性(勃起)和女性性功能不良及其它生理障礙。例如,本發(fā)明的典型化合物是式(II)。
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國際公布
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2002-03-28 WO2002/024698 英
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