公開(公告)號
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CN1269799C
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公開(公告)日
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2006.08.16
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申請(專利)號
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CN02800220.2
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申請日期
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2002.05.29
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專利名稱
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新型類維生素A衍生物和所述化合物的生產(chǎn)方法以及包括所述化合物的抗癌藥物組合物
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主分類號
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C07C235/78(2006.01)I
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分類號
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C07C235/78(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.5.29 KR 2001-0029813;2002.3.20 KR 2002-0015016
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申請(專利權(quán))人
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株式會社開備傳
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發(fā)明(設(shè)計)人
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申洪植;儼守鐘;魯永釗;樸時浩;權(quán)潤子;樸明順;韓慧淑;金昭美;金東明;吳德根;樸宗燮;裴泰成
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地址
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韓國首爾
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頒證日
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國際申請
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2002-05-29 PCT/KR2002/001014
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進入國家日期
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2002.09.29
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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韓國;KR
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主權(quán)項
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通式I的化合物或其可藥用鹽:其中(i)X是O、NH或S;R1和R2可以相同或不同,它們各自獨立為-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2,其中各R為CH2、O、NH或S,R4是H或C1-C6烷基,且各m為0-5的整數(shù);而R3是H;條件是如果X是O,R1和R2可以相同或不同,不各自獨立為-OH,-NH2,-COOH,-R(CH2)mCH3,其中R是CH2,NH或O,m是0-5;-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-5;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;-RCO(CH2)mNR4CH3,其中R是NH,m是0,R4是H或C1-6烷基;-RSO2CH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;(ii)X與上述所定義的相同;R1和R3可以相同或不同,它們各自獨立為-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2,其中各R為CH2、O、NH或S,R4是H或C1-C6烷基,且各m為0-5的整數(shù);而R2是H;條件是如果X是O,R1和R3可以相同或不同,不各自獨立為-OH,-NH2,-COOH,-R(CH2)mCH3,其中R是CH2,NH或O,m是0-5;-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-5;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;-RCO(CH2)mNR4CH3,其中R是NH,m是0,R4是H或C1-6烷基;-RSO2CH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;(iii)X與上述所定義的相同;R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2,其中各R為CH2、O、NH或S,R4是H或C1-C6烷基,且各m為0-5的整數(shù);R2是H;而R3是H、OH或Cl;條件是當(dāng)R2和R3是H時,a)如果X是NH,R1不是-OH,-COOH,-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是O,m是0-5;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是O,m是0-5;或-R(CH2)mCH3,其中R是O,m是0或1,b)如果X是O,R1不是-COOH,-NH2,-OH,-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-2;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-2;-R(CH2)mCH3,其中R是CH2、O或NH,m是0-5;-RCO(CH2)mNR4CH3,其中R是O或NH,m是0,R4是H或C1-6烷基;-RSO2CH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5,c)如果X是S,R1不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-2;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-2;(iv)X與上述所定義的相同;R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2,其中各R為CH2、O、NH或S,R4是H或C1-C6烷基,且各m為0-5的整數(shù);R2是H;而R1是H、OH或Cl;條件是當(dāng)R1和R2是H時,a)如果X是NH,R3不是COOH,b)如果X是S,R3不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-2;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-2,c)如果X是O,R3不是-COOH,-NH2,-OH,-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-2;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-2;-R(CH2)mCH3,其中R是CH2、O或NH,m是0-5;-RCO(CH2)mNR4CH3,其中R是O或NH,m是0,R4是H或C1-6烷基;-RSO2CH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;或(v)X與上述所定義的相同;R1、R2和R3可以相同或不同,它們各自獨立為-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2,其中各R為CH2、O、NH或S,R4是H或C1-C6烷基,且各m為0-5的整數(shù),條件是如果X是O,R1、R2和R3可以相同或不同,不各自獨立為-OH,-NH2,-COOH,-R(CH2)mCH3,其中R是CH2、NH或O,m是0-5;-RCO(CH2)mCHCH3CH3,其中R是NH,m是0-5;-RCOCH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5;-RCO(CH2)mNR4CH3,其中R是O或NH,m是0,R4是H或C1-6烷基;-RSO2CH2(CH2)mCH3,其中R是NH,m是0-5。
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摘要
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本發(fā)明涉及由下列通式I代表的新型類維生素A衍生化合物或其可藥用鹽,其中X、R1、R2和R3如本文所定義。此外,本發(fā)明涉及通式I化合物的生產(chǎn)方法并涉及包括通式I化合物的抗癌組合物。本發(fā)明的通式I化合物發(fā)揮高度的抗癌作用而不會產(chǎn)生不良副作用。
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國際公布
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2002-12-05 WO2002/096857 英
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