公開(公告)號
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CN1244542C
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公開(公告)日
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2006.03.08
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申請(專利)號
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CN97180594.6
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申請日期
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1997.12.24
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專利名稱
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具有NOS抑制作用的芳香族胺衍生物
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主分類號
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C07C211/54(2006.01)I
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分類號
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C07C211/54(2006.01)I;C07C211/56(2006.01)I;C07C209/10(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D207/335(2006.01)I;C07D207/337(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D203/12(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1996.12.24 JP 359791/96
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申請(專利權(quán))人
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中外制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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江奇徹;牧野俊彥;西村祥和;長藤壽昭
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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1997-12-24 PCT/JP1997/004762
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進(jìn)入國家日期
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1999.06.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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楊宏軍
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(1)所示的化合物或其可能的互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、和它們醫(yī)藥上允許的鹽,式中R1、R2相同或不同,表示氫原子,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基、或C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,乙;、丙;、丁;、戊酰基、異丁酰基、異戊酰基、三甲基乙;、苯甲;、鄰苯二甲酰基、甲苯;,烷基部分為C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基的烷氧基羰基,也可一起形成至少含有1個氮原子作為雜原子的3-8元雜環(huán);R3、R4相同或不同,表示氫原子,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基、或C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,也可一起形成碳數(shù)3~10的單環(huán)或稠環(huán);R5表示氫原子,C1-C6直鏈烷基、或C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,乙;⒈;、丁;、戊酰基、異丁;、異戊酰基、三甲基乙;、苯甲;⑧彵蕉柞;⒓妆锦;,烷基部分為C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基的烷氧基羰基;X1、X2、X3、X4相同或不同,表示氫原子,鹵素原子,硝基,氰基,羥基,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基、或C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C2-C6直鏈烯基或者C3-C6支鏈烯基,C2-C6直鏈炔基或者C3-C6支鏈炔基,可具有取代基的C1-C6直鏈烷氧基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷氧基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,可具有取代基的C1-C6直鏈烷硫基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷硫基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,可被鹵素原子、和/或、C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基取代的苯基,NX5X6,C(=O)X7;在這里,X5、X6相同或不同,表示氫原子,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,乙;、丙酰基、丁酰基、戊;、異丁酰基、異戊;、三甲基乙酰基、苯甲;、鄰苯二甲酰基、甲苯;删哂腥〈耐榛糠譃镃1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基的烷氧基羰基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,也可一起形成至少含有1個氮原子作為雜原子的3~8元雜環(huán);X7表示氫原子,羥基,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,可具有取代基的C1-C6直鏈烷氧基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷氧基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,NX8X9;這里X8、X9相同或不同,表示氫原子,可具有取代基的C1-C6直鏈烷基或者C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,C3-C8的環(huán)烷基,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,也可一起形成至少含有1個氮原子作為雜原子的3~8元雜環(huán);A表示具有取代基的苯環(huán),或者可具有取代基、且作為雜原子含有1個以上氮原子的5~6元環(huán)芳香族雜環(huán);A中的取代基表示羥基,鹵素原子,硝基,氰基,三氟甲基,C1-C6直鏈烷氧基,C3-C8支鏈或環(huán)狀烷氧基,C1-C6直鏈烷基,C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基,C1-C6直鏈烷硫基,C3-C8支鏈或環(huán)狀烷硫基,NX10X11或者C(=O)X12;其中X10和X11相同或不同,表示氫原子,可以具有取代基的C1-C6直鏈烷基,所述的取代基是鹵素原子,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C3-C8的環(huán)烷基,可以具有取代基的C3-C8的支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C3-C8的環(huán)烷基,乙;⒈;、丁;、戊;惗□;愇祯;、三甲基乙;、苯甲;、鄰苯二甲酰基、甲苯;谕榛糠志哂腥〈腃1-C6直鏈烷氧基羰基,在烷基部分的取代基是鹵素原子,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C3-C8的環(huán)烷基,在烷基部分具有取代基的C3-C8的支鏈或環(huán)狀的烷氧基羰基,所述的烷基部分的取代基是鹵素原子,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C3-C8的環(huán)烷基,X10與X11可以結(jié)合在一起形成至少含有1個氮原子作為雜原子的3-8元雜環(huán);X12是鹵素原子,羥基,可以具有取代基的C1-C6直鏈烷基,所述的取代基是鹵素原子,可以被鹵素原子、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀的烷基取代的苯基,C3-C8的環(huán)烷基,可以具有取代基的C3-C8的支鏈或環(huán)狀烷基,所述的取代基是鹵素原子,
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摘要
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通式(1)所示的化合物具有NOS抑制活性,作為腦血管障礙治療藥等的醫(yī)藥很有用。(式中R1、R2表示氫原子等,R3、R4表示氫原子、低級烷基等,R5表示氫原子等,X1、X2、X3、X4表示氫原子、低級烷氧基等,A表示可具有取代基的吡啶環(huán)等,m、n表示0或1的整數(shù)。)
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國際公布
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1998-07-02 WO1998/028257 日
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