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喜樹堿衍生物在制備治療髓性白血病藥物中的應(yīng)用

公開(公告)號 CN1289089C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號 CN200410089243.3  
申請日期 2004.12.08  
專利名稱 喜樹堿衍生物在制備治療髓性白血病藥物中的應(yīng)用  
主分類號 A61K31/475(2006.01)I  
分類號 A61K31/475(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳國強(qiáng);朱院山;宋滿根  
地址 200025上海市瑞金二路197號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海翼勝專利事務(wù)所  
代理人 翟 羽  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 喜樹堿衍生物NSC606985在制備治療髓性白血病藥物中的應(yīng)用。  
摘要 本發(fā)明關(guān)于喜樹堿衍生物NSC606985在制備治療急性白血病藥物中的應(yīng)用。納摩爾濃度的NSC606985能夠誘導(dǎo)白血病細(xì)胞系NB4和U937細(xì)胞凋亡。在凋亡誘導(dǎo)方面,NSC60698能迅速誘導(dǎo)線粒體跨膜電位(ΔΨm)崩塌及caspase-3活化。NSC60698誘導(dǎo)的蛋白激酶Cδ(PKCδ)的水解激活在這些過程中發(fā)揮了關(guān)鍵和啟動效應(yīng)。PKCδ特異抑制劑rottlerin能夠完全抑制NSC606985誘導(dǎo)的線粒體ΔΨm崩塌和caspase-3活化,而caspase-3特異的抑制劑Z-DEVD-fmk僅僅部分削弱PKCδ的活化及細(xì)胞的凋亡。NSC606985顯著抑制急性髓性白血病病人新鮮骨髓造血祖細(xì)胞的克隆形成能力。故NSC606985是治療白血病的潛在作用藥物。  
國際公布  
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