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二芐胺化合物及其藥物用途

公開(公告)號 CN1289467C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號 CN03802383.0  
申請日期 2003.08.29  
專利名稱 二芐胺化合物及其藥物用途  
主分類號 C07C229/46(2006.01)I  
分類號 C07C229/46(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D249/14(2006.01)I;C07D257/06(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D275/02(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.30 JP 255604/2002;2003.4.10 JP 107161/2003  
申請(專利權(quán))人 日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 前田公也;長森弘將;中村洋;新海久;鈴木靖規(guī);高橋大佑;谷口壽生  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2003-08-29 PCT/JP2003/011041  
進(jìn)入國家日期 2004.07.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式(1)代表的二芐胺化合物或它們的可藥用鹽:其中:R1和R2相同或不同,各自為鹵原子、硝基、氰基或任選被鹵原子取代的C1-6烷基;R3、R4相同或不同,各自為氫原子、鹵原子、任選被鹵原子取代的C1-6烷基、任選被鹵原子取代的C1-6烷硫基或任選被鹵原子取代的C1-6烷基,或者R3和R4與其結(jié)合的碳原子一起形成C5-6環(huán)烷基、或者除了碳原子、還含有氧原子,并任選具有氟原子的5或6員的雜環(huán);R5是氫原子;A為-N(R7)(R8),其中R7和R8相同或不同,各自為C1-6烷基,其中C 1-6烷基任選被-(CH2)m-COOR9取代,其中R9為氫原子或C1-6烷基,m為0或1-5的整數(shù),或C5-6環(huán)烷基烷基,其中該C5-6環(huán)烷基烷基任選被C1-6烷基,其中C1-6烷基任選被羥基、C1-6烷氧基或膦;〈,-(CH2)q-CON(R20)(R21),其中R20和R21相同或不同,各自為氫原子或C1-6烷基,q為0或1-5的整數(shù),或-(CH2)r-COOR10取代,其中R10為氫原子或C1-6烷基,r為0或1-5的整數(shù);-C(R11)(R12)(R13)其中R11、R12和R13相同或不同,各自為氫原子、C1-6烷基或C5-6環(huán)烷基烷基,其中C5-6環(huán)烷基烷基任選被-(CH2)r-COOR10取代,其中R10和r如上定義;或-O-C(R11)(R12)(R13)其中R11、R12和R13相同或不同,各自為氫原子、C1-6烷基,其中C1-6烷基任選被COO,取代,其中R9如上定義;環(huán)B和(R6)n各自為其中R60、R61和R62相同或不同,各自為氫原子、鹵原子、硝基、基、羥基、氰基、;、C1-6烷氧基、C2-6烯基或C1-6烷基,其中C1-6烷基任選被羥基或-COOR14取代,其中R14為氫原子或C1-6烷基;和n為1-3的整數(shù)。  
摘要 式(1)代表的二芐胺化合物或其前體藥物或它們的可藥用鹽表現(xiàn)出選擇性的和有效的CETP抑制活性,因此可將它們用作高脂血癥或動脈硬化等的治療藥物或預(yù)防藥物,其中R1和R2各自為任選被鹵原子取代的C1-6烷基等;R3、R4和R5各自為氫原子、鹵原子等,或者R3和R4可與其結(jié)合的碳原子一起形成任選具有取代基的碳環(huán)或雜環(huán);A為-N(R7)(R8)等;環(huán)B為芳基或雜環(huán)殘基;R6為氫原子、鹵原子、硝基、C1-6烷基等;n為1-3的整數(shù)。  
國際公布 2004-03-11 WO2004/020393 日  
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