| 公開(公告)號 | CN1289087C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN02819191.9 |
| 申請日期 | 2002.09.20 |
| 專利名稱 | 作為神經肽Y拮抗劑的喹啉衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/4709(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4709(2006.01)I;C07D215/50(2006.01)I;C07D215/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.9.28 EP 01123496.0 |
| 申請(專利權)人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 米歇爾·G·克盧格;帕特里齊奧·馬太;維爾納·米勒;維爾納·奈德哈德;馬蒂亞斯·海因里�！忍乜莆�;菲利普·普夫利格納;讓-馬克·普蘭凱爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-09-20 PCT/EP2002/010618 |
| 進入國家日期 | 2004.03.29 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式I的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類：其中R1是-O-R4或-NR5R6；R2是氫、烷基、環(huán)烷基、烷氧基、鹵素、雜環(huán)基或氨基；R3是氫、烷基、氨基或鹵素；R4是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基烷基、烷氧基烷基、羥基烷基或雜環(huán)基；R5和R6獨立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基烷基、烷氧基烷基、羥基烷基和雜環(huán)基；或R5和R6與它們所連接的氮原子一起形成任選含有選自氮、氧或硫的第二個雜原子的5-10-元雜環(huán)且其中該雜環(huán)任選被一個或多個獨立地選自烷基和烷氧基的取代基取代；A1是含有與喹啉環(huán)連接的氮原子和任選第二個選自氧、硫或氮的雜原子的5--7-元飽和雜環(huán)且其中該環(huán)任選被1-3個獨立地選自烷基、烷氧基、羥基、羥基烷基、烷氧基烷基、氨基、乙酰氨基、氰基、四氫吡喃基氧基烷基和環(huán)烷基烷氧基的取代基取代；A2是-CH2-或-C(O)-。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類可以以藥物制劑的形式用于治療或預防關節(jié)炎、心血管疾病、糖尿病、腎衰、飲食紊亂和肥胖，其中R1、R2、R3、A1和A2具有權利要求1中給出的含義。 |
| 國際公布 | 2003-04-10 WO2003/028726 英 |
