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作為蛋白激酶抑制劑的吡咯并嘧啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 安萬(wàn)特藥物公司/P·J·考克斯;T·N·馬吉德;S·阿門(mén)道拉;S·D·德普雷;C·埃德林;B·L·佩德格雷弗特;F·阿萊;M·愛(ài)德華茲;B·博杜安;L·M·麥克雷;D·J·奧爾德斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1294135C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02811932.0  
申請(qǐng)日期 2002.06.21  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為蛋白激酶抑制劑的吡咯并嘧啶  
主分類(lèi)號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.23 GB 0115393.1;2001.6.28 US 60/301,678  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 安萬(wàn)特藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·J·考克斯;T·N·馬吉德;S·阿門(mén)道拉;S·D·德普雷;C·埃德林;B·L·佩德格雷弗特;F·阿萊;M·愛(ài)德華茲;B·博杜安;L·M·麥克雷;D·J·奧爾德斯  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-06-21 PCT/GB2002/002835  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.12.15  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 下式的化合物或其酯前藥、藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物;或者這種鹽或溶劑化物的酯前藥:其中R1代表氫、-C(=O)-NY1Y2、-C(=O)-OR5、-SO2-NY1Y2、-SO2-R7、-C(=O)R7,或者R1代表鏈烯基、鏈烯氧基、烷基、炔基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基或環(huán)烷基烷基,每個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自芳基、環(huán)烷基、氰基、鹵素、雜芳基、雜環(huán)烷基、-CHO或其5-、6-或7元環(huán)縮醛衍生物、-C(=O)-NY1Y2、-C(=O)-OR5、-NY1Y2、-N(R6)-C(=O)-R7、-N(R6)-C(=O)-NY3Y4、-N(R6)-SO2-R7、-N(R6)-SO2-NY3Y4、-OR7、-C(=O)-R7、羥基、烷氧基和羧基的基團(tuán)所取代;R2代表氫、-OR4,其中R4為烷基;或者代表-C(=O)-NY1Y2;R3代表H、氰基、鹵素、羥基、硝基、R4、-NY1Y2、-ZR4、-C(=O)-OR5、-C(=O)-R7、-C(=O)-NY1Y2、-N(R8)-C(=O)-R4、-N(R8)-C(=O)-NY1Y2、-N(R8)-C(=O)-OR5、-SO2-NY3Y4或-N(R8)-SO2-R7,或者R3代表芳基、雜芳基、鏈烯基或炔基,每個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代:芳基、氰基、鹵素、羥基、雜芳基、雜環(huán)烷基、硝基、-C(=O)-NY1Y2、-C(=O)-OR5、-NY1Y2、-N(R6)-C(=O)-R7、-N(R6)-C(=O)-NY3Y4、-N(R6)-C(=O)-OR7、-N(R6)-SO2-R7、-N(R6)-SO2NY3Y4、-SO2-NY1Y2或-ZR4;R4代表烷基、環(huán)烷基或環(huán)烷基烷基,每個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代:芳基、環(huán)烷基、氰基、鹵素、雜芳基、雜環(huán)烷基、羥基、-CHO或其5-、6-或7元環(huán)縮醛衍生物、-C(=O)-NY1Y2、-C(=O)-OR5、-NY1Y2、-N(R6)-C(=O)-R7、-N(R6)-C(=O)-NY3Y4、-N(R6)-SO2-R7、-N(R6)-SO2-NY3Y4、-OR7和-C(=O)-R7;其中R4任選地被選自O(shè)、S(O)n和NR6的基團(tuán)間隔;R5代表氫、烷基、鏈烯基、芳基、芳基烷基、雜芳基或雜芳烷基;R6代表氫或C1-C4烷基;R7代表烷基、芳基、芳基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、雜環(huán)烷基或雜環(huán)烷基烷基;R8代表氫或C1-C4烷基;Y1和Y2獨(dú)立地是氫、鏈烯基、芳基、環(huán)烷基、雜芳基或烷基,任選地被一個(gè)或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代:芳基、鹵素、雜芳基、羥基、-C(=O)-NY3Y4、-C(=O)-OR5、-NY3Y4、-N(R6)-C(=O)-R7、-N(R6)-C(=O)-NY3Y4、-N(R6)-SO2-R7、-N(R6)-SO2-NY3Y4和-OR7;或者基團(tuán)-NY1Y2形成環(huán)狀胺;Y3和Y4獨(dú)立地是氫、鏈烯基、烷基、芳基、芳基烷基、環(huán)烷基、雜芳基或雜芳基烷基;或者基團(tuán)-NY3Y4形成環(huán)狀胺;Z代表O或S(O)n;n為0或整數(shù)1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物、這些化合物的N-氧化物、前藥、酸性等排物、藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物或者這種鹽或溶劑化物的N-氧化物、前藥或酸性等排物,本發(fā)明還涉及含有這些化合物的組合物以及通過(guò)對(duì)需要這種治療的患者施用這些化合物和組合物的治療方法。  
國(guó)際公布 2003-01-03 WO2003/000695 英  
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