公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1301254C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.21
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410080313.9
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申請(qǐng)日期
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2004.09.28
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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加替沙星的制備及純化方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;C07D215/56(2006.01)N;C07D241/04(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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南京圣和藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張 倉(cāng);滕再進(jìn)
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地址
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210038江蘇省南京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)惠中路9號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備及純化加替沙星的方法,該方法包括下列步驟:由喹啉羧酸環(huán)合酯(III)先與硼酸反應(yīng)形成螯合物(IIb),再與N-甲基哌嗪在極性溶劑存在的條件下在一定的溫度下反應(yīng)一段時(shí)間,然后用脫酸劑水解,再用酸和稀堿分別處理,得到加替沙星(I)白色粉末。
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摘要
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本發(fā)明提供一種加替沙星的制備及純化方法,由喹啉羧酸環(huán)合酯(III)先與硼酸反應(yīng)形成螯合物(IIb),再與N-甲基哌嗪在極性溶劑的存在下在一定的溫度下反應(yīng)一段時(shí)間。然后用脫酸劑水解,再用酸和稀堿分別進(jìn)行處理,得到加替沙星白色粉末。所得加替沙星外觀好,純度高(HPLC分析可以高達(dá)99.5%以上),反應(yīng)收率較高,精制方法簡(jiǎn)便,宜于工業(yè)化生產(chǎn)。
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國(guó)際公布
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