| 公開(公告)號 | CN100351244C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN03812108.5 |
| 申請日期 | 2003.05.26 |
| 專利名稱 | 雙芳族鏈烷醇 |
| 主分類號 | C07D261/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D261/08(2006.01)I;C07D263/57(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;C07C215/28(2006.01)I;C07C215/46(2006.01)I;C07C217/54(2006.01)I;A61K31/133(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K3 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.5.27 GB 0212210.9;2002.11.14 GB 0226624.5;2002.12.10 US 60/432,704 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司;IRM責任有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | Y·范;W·高;N·S·格雷;K·欣特爾丁;S·勒菲弗;Y·米;P·努斯鮑默;S·潘;W·王;F·澤克力;L·B·佩雷斯;K·R·拉蒙塔涅;P·埃特邁爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-05-26 PCT/EP2003/005510 |
| 進入國家日期 | 2004.11.26 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 通式I的化合物或其鹽： 其中： Y為-CH2CH2-； X為1，4-亞苯基； R1為苯基，它被下列基團取代：(i)1至2個取代基R15，其中R15為直鏈C5-8烷基；C2-8鏈烯基；或任選被一個C3-8環(huán)烷基或苯基取代的直鏈或支鏈C1-8烷氧基，所述苯基任選被多至3個鹵原子取代，和/或(ii)式(a)、(b)或(c)的基團： 其中R6、R7和R8各自獨立地為氫、苯基、C1-10烷基、環(huán)烷基、雜芳基、雜芳基-C1-4烷基、C1-10烷氧基、C2-10鏈烯基、C2-10炔基、C1-10烷硫基、C1-10烷基-磺�；�、C1-10烷基亞磺酰基、苯基-C1-8烷基或苯基-C1-6烷氧基，在它們的每一個中，基團的任意脂族部分可以為直鏈或支鏈且可任選被至多3個鹵素、羥基、環(huán)烷基或C1-4烷氧基取代且任選被雙鍵或三鍵或一個或多個C(O)、NR12、S、S(O)、S(O)2或O基團間隔，且任意的芳族基團可以任選被1至3個選自鹵素、CF3、C1-8烷基和C1-8烷氧基的取代基取代，其中R12為氫或C1-6烷基； R2為任選在末端C原子上被OH取代的C1-4烷基或通式(h)的殘基： 其中Z為O；且R9和R10各自獨立地為H、OH、任選被1至3個鹵素取代的(C1-4)烷基或任選被鹵素取代的(C1-4)烷氧基；條件是R9和R10不均為氫； R3和R4各自獨立地為H；且 R5為H、-OH-NHC(O)C1-4烷基或如上所定義的通式(h)的殘基； 條件是至少R2含有末端OH或通式(h)的殘基或R5為OH或通式(h)的殘基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及聯(lián)苯基衍生物、其制備方法、其用途和含有它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2003-12-04 WO2003/099192 英 |
