公開(公告)號
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CN1308324C
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公開(公告)日
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2007.04.04
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申請(專利)號
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CN01816595.8
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申請日期
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2001.08.23
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專利名稱
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作為α-1腎上腺素能拮抗劑的喹唑啉衍生物
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主分類號
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號
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C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.8.31 US 60/229,503
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·K·貝克爾;C·R·梅爾維爾;J·R·普菲斯特;X·張
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2001-08-23 PCT/EP2001/009749
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進(jìn)入國家日期
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2003.03.31
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式的I化合物:或其可藥用鹽,其中R1為氫或(C1-6)-烷基;R2為(C1-6)-烷基、未取代的雜環(huán)基或雜芳基或芳基或被(C1-6)-烷基、烷氧基、鹵素或氰基取代的雜環(huán)基或雜芳基或芳基;R′和R″各自獨(dú)立地為(C1-6)-烷基;A為氫、-(CH2)0-1R3、-C(O)R3、-SO2R3、-C(O)OR3、-C(O)NR4R5、-SO2NR4R5、-C(NR6)R3或-C(NR6)NR4R5;R3在每一情況下獨(dú)立地為未取代的(C1-6)-烷基或被鹵素、氨基、烷基氨基、羥基、烷氧基、酰氧基、氨基羰基、烷氧羰基氨基、硝基或氰基取代的(C1-6)-烷基;或芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基;R4和R5各自獨(dú)立地為氫,或者R4和R5連同它們連接的碳原子合在一起形成任選地?fù)饺?或2個選自N、S或O的雜原子的5-至7-元環(huán);R6為氫、低級烷基或氰基;且n為從0到2并且包含0和2的整數(shù),m為從0到3并且包含0和3的整數(shù),其中m+n等于或大于2;環(huán)烷基為環(huán)丙基、環(huán)丁基、3-乙基環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)庚基;雜環(huán)基是指由一個或多個環(huán)組成的一價(jià)飽和環(huán)狀基團(tuán),其中每個環(huán)含3至8個原子,該環(huán)狀基團(tuán)中摻有1、2或3個選自N、O或S(O)0-2的環(huán)雜原子;芳基為苯基;雜芳基是指含有一個至三個環(huán)、每環(huán)含4至8個原子并且在環(huán)中摻有1、2或3個選自氮、氧或硫的雜原子的一價(jià)芳香環(huán)基;芳基烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基烷基和雜環(huán)烷基為式R’R”的基團(tuán),其中R”為(C1-6)-亞烷基,R’分別為芳基、環(huán)烷基、雜芳基或雜環(huán)基;烷氧基是指-O-R基團(tuán),其中R為(C1-6)-烷基;烷基氨基是指-NR′R″基團(tuán),其中R′為(C1-6)-烷基,R”為氫或(C1-6)-烷基;其中芳基、環(huán)烷基、雜芳基和雜環(huán)基任選被一個或多個獨(dú)立選自下列的基團(tuán)取代:羥基、氰基、(C1-6)-烷基、(C1-6)-烷氧基、(C1-6)-烷硫基、鹵素、鹵代(C1-6)-烷基、羥基(C1-6)-烷基、硝基、(C1-6)-烷氧羰基、氨基、(C1-6)-烷基氨基、(C1-6)-烷基磺;、芳基磺;、(C1-6)-烷基氨基磺;⒎蓟被酋;(C1-6)-烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、(C1-6)-烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、(C1-6)-烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基;或者芳基環(huán)的兩個相鄰的原子被亞甲二氧基或亞乙二氧基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及通常為α-1B腎上腺素能受體拮抗劑的化合物或其前藥、單獨(dú)的異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物,或其可藥用鹽或溶劑化物,該化合物如通式(I)所示,其中R1、R2、m、n和A為說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這種化合物的藥物組合物,以及這種化合物在控制和預(yù)防疾病(諸如泌尿道疾病、性功能障礙、疼痛或中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥)中的用途及其制備方法。
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國際公布
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2002-03-07 WO2002/018348 英
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