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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:哌啶-苯磺酰胺衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

哌啶-苯磺酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/D·阿爾貝拉蒂-賈尼;S·M·切卡雷利;E·比納德;H·思塔德爾
公開(公告)號 CN1751023A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200480004399.5  
申請日期 2004.02.10  
專利名稱 哌啶-苯磺酰胺衍生物  
主分類號 C07D211/58(2006.01)I  
分類號 C07D211/58(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/08(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.17 EP 03003526.5  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·阿爾貝拉蒂-賈尼;S·M·切卡雷利;E·比納德;H·思塔德爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-02-10 PCT/EP2004/001211  
進入國家日期 2005.08.17  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 下式化合物及其藥學可接受的酸加成鹽 其中 R1是低級烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基、低級烷氧基、-OCF3、鹵素、-NR′R″或三氟甲基的一個或兩個取代基取代的,或者R1是雜芳基; R2是低級烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基、低級烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、氰基、-NR′R″、羥基的一個或兩個取代基取代的或者被雜芳基取代的,或者R2是雜芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基或鹵素的一個或兩個取代基取代的; R3是雜芳基或者是芳基,其是非取代的或者被鹵素或低級烷基取代的; R4是氫或羥基; A是-S(O)2-或-C(O)-; X、Y彼此獨立地為-CH2-或-O-,條件是X和Y不同時為-O-; R′R″彼此獨立地為氫、低級烷基或-C(O)-低級烷基; n為0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其藥學可接受的酸加成鹽,下式化合物及其藥學可接受的酸加成鹽,其中R1是低級烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基、低級烷氧基、-OCF3、鹵素、-NR′R″或三氟甲基的一個或兩個取代基取代的,或者R1是雜芳基;R2是低級烷基、-(CH2)n-芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基、低級烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、氰基、-NR′R″、羥基的一個或兩個取代基取代的或者被雜芳基取代的,或者R2是雜芳基,其是非取代的或者被選自低級烷基或鹵素的一個或兩個取代基取代的;R3是雜芳基或者是芳基,其是非取代的或者被鹵素或低級烷基取代的;R4是氫或羥基;A是-S(O)2-或-C(O)-;X、Y彼此獨立地為-CH2-或-O-,條件是X和Y不同時為-O-;R′R″彼此獨立地為氫、低級烷基或-C(O)-低級烷基;n為0、1或2。這些化合物可用于治療精神病、疼痛、記憶和學習障礙、精神分裂癥、癡呆和其中認知過程受損的其它疾病如注意缺陷障礙或阿爾茨海默氏病。  
國際公布 2004-08-26 WO2004/072034 英  
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