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金剛烷衍生物,其制備方法和包含所述衍生物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/莫亞·卡弗里;羅南·福特;奧斯汀·皮姆
公開(公告)號 CN1751010A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200480004767.6  
申請日期 2004.02.19  
專利名稱 金剛烷衍生物,其制備方法和包含所述衍生物的藥物組合物  
主分類號 C07C13/615(2006.01)I  
分類號 C07C13/615(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.21 SE 0300480-1  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 莫亞·卡弗里;羅南·福特;奧斯汀·皮姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-02-19 PCT/SE2004/000227  
進入國家日期 2005.08.22  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 下式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物: 其中: m表示1,2或3; 各個R1獨立地表示氫或鹵素原子; R2和R3中的一個表示鹵素,硝基,氨基,羥基,或選自(i)任選被至少一個鹵素原子取代的C1-C6烷基,(ii)C3-C8環(huán)烷基,(iii)任選被至少一個鹵素原子取代的C1-C6烷氧基,和(iv)C3-C8環(huán)烷氧基的基團,而R2和R3中的另一個表示氫或鹵素原子; n表示0、1或2; R4和R5各自獨立地表示氫原子或任選被至少一個選自羥基、鹵素和C1-C6烷氧基的取代基取代的C1-C6烷基。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)的化合物,其中m,n,R1,R2,R3,R4和R5具有說明書中定義的含義;其制備方法;包含所述化合物的藥物組合物;制備所述藥物組合物的方法;和其治療用途。  
國際公布 2004-09-02 WO2004/074224 英  
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