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新的抗組胺哌啶衍生物及制備其的中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿旺蒂斯制藥公司/蒂莫西·A·艾爾斯;保羅·W·布朗
公開(公告)號 CN1246312C  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN99808132.9  
申請日期 1999.06.17  
專利名稱 新的抗組胺哌啶衍生物及制備其的中間體  
主分類號 C07D211/22(2006.01)I  
分類號 C07D211/22(2006.01)I;C07C69/738(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.7.2 US 09/109,542  
申請(專利權(quán))人 阿旺蒂斯制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 蒂莫西·A·艾爾斯;保羅·W·布朗  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 1999-06-17 PCT/US1999/013693  
進(jìn)入國家日期 2000.12.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 林曉紅  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種分子式如下的化合物, 其中 R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直鏈或支鏈; R2是-COOH或-COO烷基,其烷基部分有1至6個(gè)碳原子,并是直鏈或支鏈;或 其藥學(xué)可接受的酸加合鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及分子式如(I)的新的哌啶衍生物及其制備方法,其中R1是H或C1~C6烷基,其C1~C6烷基部分是直鏈或支鏈;R2是-COOH或-COO烷基,其烷基部分有1至6個(gè)碳原子,是直鏈或支鏈;或其立體異構(gòu)體或藥學(xué)可接受的酸加合鹽。  
國際公布 2000-01-13 WO2000/001671 英  
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