| 公開(公告)號 | CN1771250A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(專利)號 | CN03826411.0 |
| 申請日期 | 2003.05.06 |
| 專利名稱 | 作為A2B腺苷受體拮抗劑的黃嘌呤衍生物 |
| 主分類號 | C07D473/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D473/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | CV醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 拉奧·卡拉;陶佩里;埃爾法蒂赫·埃爾扎因;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;李曉芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-05-06 PCT/US2003/014085 |
| 進入國家日期 | 2005.11.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 章社杲;李丙林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種化學式I或化學式II的化合物： 化學式I化學式II 其中： R1和R2是獨立地選自氫、可選取代的烷基、或基團-D-E，其中D是共價鍵或亞烷基，而E是可選取代的烷氧基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、可選取代的雜芳基、可選取代的雜環(huán)基、可選取代的鏈烯基、或可選取代的炔基，條件是當D是共價鍵時E不能是烷氧基； R3是氫、可選取代的烷基或可選取代的環(huán)烷基； X是可選取代的亞芳基或雜亞芳基； Y是共價鍵或亞烷基，其中一個碳原子可以可選地由-O-、-S-、或-NH-取替，并可選地由羥基、烷氧基、可選取代的氨基、或-COR取代，其中R是羥基、烷氧基或氨基； 條件是當可選取代基是羥基或氨基時，它不能相鄰于雜原子；以及 Z是氫、可選取代的單環(huán)芳基或可選取代的單環(huán)雜芳基； 條件是僅當Y是共價鍵以及X是可選取代的1，4-亞吡唑時，Z是氫；以及 條件是當X是可選取代的亞芳基時，Z是可選取代的單環(huán)雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明披露的是作為A2B腺苷受體拮抗劑的化合物，可用于治療各種疾病狀況，包括哮喘和腹瀉。 |
| 國際公布 | 2004-12-09 WO2004/106337 英 |
