| 公開(公告)號 | CN101087752A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580044778.1 |
| 申請日期 | 2005.12.21 |
| 專利名稱 | 調(diào)節(jié)RAR受體的新配體，及其在人類藥品和化妝品中的用途 |
| 主分類號 | C07C229/52(2006.01)I |
| 分類號 | C07C229/52(2006.01)I;C07C233/54(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D207/32(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A01P17/00(2006.01)I;A61K8/44(2006.01)I;A61Q17/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.23 FR 04/13848;2005.1.28 US 60/647,383 |
| 申請(專利權(quán))人 | 蓋爾德馬研究及發(fā)展公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·比阿達蒂;L·杜邁斯;C·索勒特;S·塔拉諾;S·達弗 |
| 地址 | 法國比奧 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-21 PCT/EP2005/014217 |
| 進入國家日期 | 2007.06.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲;范 赤 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 化合物，其特征在于它們對應(yīng)下式(I)： 其中： -R1是氫原子、1-4個碳原子的烷基或-CF3基團； -R2是氫原子、1-4個碳原子的烷基或烷氧基或氯原子； -R3是氫原子、任選被甲氧基取代的1-10個碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基； -R4是氫原子或1-3個碳原子的烷基； -R5是氫原子或1-3個碳原子的烷基； -或者R4和R5與鍵-N-C(＝Y(jié))-一起形成吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或哌啶酮類型的環(huán)； -Y表示兩個氫原子，或例如氧或硫的雜原子； -Ar表示1，4-苯基、2，5-吡啶基、5，2-吡啶基或2，5-苯硫基環(huán)； -X表示任選被烷基或烷基胺鏈或C-C單鍵取代的氧原子； -A表示氫原子或以下通式： 其中， ○Q是氧原子或-NH-鍵； ○R6表示氫原子、1-6個碳原子的烷基、3-6個碳原子的環(huán)烷基或-C(O)CH3或-C(O)CH2CH3基團； ○R7和R7′彼此獨立地表示氫原子或羥基，條件是R7和R7′不同時為羥基； ○n是0、1、2、3、4或5； 和當(dāng)R3表示氫原子、OH時式(I)化合物的鹽，以及所述式(I)化合物的幾何異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及符合以下通式(I)的新的化合物；含有它們的組合物；用于制備它們的方法以及它們在計劃用于人或獸醫(yī)的藥物組合物中的用途，或者它們在化妝品組合物中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066978 英 |
