| 公開(公告)號(hào) | CN1821226A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410044634.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 1999.01.05 |
| 專利名稱 | 抗小RNA病毒化合物及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | C07D227/087(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D227/087(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 99805627.8 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.4.30 US 60/083，828;1998.8.28 US 60/098，358 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿格羅尼制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·S·德拉格維奇;J·T·馬拉科維茨;T·J·普林斯;J·G·提克;S·E·韋伯;周 茹;T·O·約翰遜 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式化合物或其可藥用鹽， 其中 p是整數(shù)0-5； A11是CH或N，A12和各A13分別選自C(R61)(R61)，N(R61)，S，S(O)，S(O)2和O，A14是NH或NR61，其中各R61分別是H，烷基，�；蚍蓟瑮l件是在上述A11，A12，(A13)n，A14和C＝O構(gòu)成的式II中的環(huán)中不能有兩個(gè)以上雜原子連續(xù)出現(xiàn)； 各R141分別是H或低級(jí)烷基； R51是H，烷基，�；蚍蓟�； R52，R53和R54分別選自H，羥基，烷基，酰基和芳基；或R52，R53和R54其中任意兩個(gè)一起構(gòu)成＝O或＝C(R57)(R58)，其中R57和R58各自分別選自H，烷基，CO2(C1-C6)烷基，C(O)N(C1-C6)烷基和CO2(芳基)；及 R55和R56各自分別是H或氮的適當(dāng)保護(hù)基。 |
| 摘要 | 式(I)的肽和肽模擬化合物，結(jié)構(gòu)式中的各變量在說(shuō)明書中定義，這些化合物有效地抑制或阻斷小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。這些化合物以及含有這些化合物的藥物組合物被用于治療被一種或多種小RNA病毒如RVP感染的患者或宿主。本發(fā)明還提供了制備這些化合物的中間體和合成方法。 |
| 國(guó)際公布 |
