公開(公告)號
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CN1874775A
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公開(公告)日
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2006.12.06
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申請(專利)號
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CN200480032236.8
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申請日期
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2004.10.27
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專利名稱
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調(diào)節(jié)香草素-1受體(VR1)功能用于治療疼痛的4-氟-4-(吡啶-2-基)-哌啶-1-甲酰胺衍生物及有關(guān)化合物
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主分類號
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A61K31/4545(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;C07D211/38(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D451/04(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.29 GB 0325287.1
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申請(專利權(quán))人
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默沙東有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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T·拜利斯;R·E·布朗;F·伯坎普;A·B·瓊斯;J·G·內(nèi)杜維利爾
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地址
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英國英格蘭赫特福德郡
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頒證日
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國際申請
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2004-10-27 PCT/GB2004/004538
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進(jìn)入國家日期
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2006.04.29
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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周慧敏;黃可峻
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項
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式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: A1是苯基,含有1、2或3個氮原子的6-元芳香族雜環(huán),或含有高達(dá)4個選自O(shè)、N和S的雜原子、至多1個雜原子是O或S的5-元芳香族雜環(huán); A1是未取代的或被1、2或3個獨立地選自鹵素、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、羥基、氰基、硝基和氨基的取代基所取代; A2是苯基,含有1、2或3個氮原子的6-元芳香族雜環(huán),或含有高達(dá)4個選自O(shè)、N和S的雜原子、至多1個雜原子是O或S的5-元芳香族雜環(huán); A2是未取代的或被1、2或3個獨立地選自鹵素、氰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、鹵代C1-6烷基、羥基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷基、硫羥基、SF5、苯基C1-6烷基和苯基的基團所取代; L是鍵或C1-6亞烷基; R1和R2獨立地選自氫和C1-6烷基; 或R1和R2可以一起形成亞甲基或亞乙基橋; W是鹵素、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷氧基; X是O、S或NR3,其中R3是氫、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、氰基、C3-6環(huán)烷基、含有1個或2個獨立地選自O(shè)、N和S的雜原子的6-元飽和雜環(huán),以及如果可能的話,R3任選被下列基團所取代:C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷基、鹵代C1-6烷氧基、鹵素、氨基、硝基、羥基、苯基、含有高達(dá)3個氮原子的6-元芳香族雜環(huán)或含有高達(dá)4個選自O(shè)、N和S的雜原子、至多1個雜原子是O或S的5-元芳香族雜環(huán); 或X,與其相連的原子以及Y和A2一起形成不飽和5-元環(huán); Y是鍵、C1-4亞烷基、NH或NH(CH2)1-3。
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摘要
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式(I)的化合物:其中:A1是苯基,含有1、2或3個氮原子的6-元芳香族雜環(huán),或含有高達(dá)4個選自O(shè)、N和S的雜原子、至多1個雜原子是O或S的5-元芳香族雜環(huán);A2是苯基,含有1、2或3個氮原子的6-元芳香族雜環(huán),或含有高達(dá)4個選自O(shè)、N和S的雜原子、至多1個雜原子是O或S的5-元芳香族雜環(huán);L是鍵或C1-6亞烷基;R1和R2獨立地選自氫和C1-6烷基;或R1和R2可以一起形成亞甲基或亞乙基橋;W是鹵素、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷氧基;X是O、S或NR3,或X,與其相連的原子以及Y和A2一起形成一個不飽和5-元環(huán);Y是鍵、C1-4亞烷基、NH或NH(CH2)1-3;或其藥學(xué)上可接受的鹽;其它取代基如權(quán)利要求1中所定義;其用作治療化合物,特別是在治療疼痛以及其它通過調(diào)節(jié)香草素-1受體(VR1)功能得以改善的狀況中,可以作為治療化合物使用。
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國際公布
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2005-06-09 WO2005/051390 英
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