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吡咯烷衍生物中間體及其制備方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 成都地奧九泓制藥廠/徐大勇;唐云;周武春;于源;劉忠榮;李伯剛
公開(公告)號 CN1896057A  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200510021270.1  
申請日期 2005.07.15  
專利名稱 吡咯烷衍生物中間體及其制備方法和用途  
主分類號 C07D207/12(2006.01)I  
分類號 C07D207/12(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 成都地奧九泓制藥廠  
發(fā)明(設(shè)計)人 徐大勇;唐 云;周武春;于 源;劉忠榮;李伯剛  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)高朋東路16號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 成都虹橋?qū)@聞?wù)所  
代理人 李高峽  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項 具有(I)結(jié)構(gòu)的吡咯烷衍生物中間體: 其中,PNZ表示對硝基芐氧羰基,R為-Ac或-H。  
摘要 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物,其中,PNZ表示對硝基芐氧羰基,R為-Ac(乙;)或-H。本發(fā)明還提供了該化合物的制備方法和該化合物作為中間體,制備新型1β-甲基碳青霉烯抗生素-多尼培南的方法。本發(fā)明提供的吡咯烷衍生物中間體不含叔丁氧羰基(Boc)保護基團,制備方法簡單,用于制備多尼培南,避免了酸解所產(chǎn)生的副反應(yīng),給產(chǎn)品的純化帶來便利。  
國際公布  
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