| 公開(公告)號 | CN1910145A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002605.3 |
| 申請日期 | 2005.01.28 |
| 專利名稱 | 用作CCR3受體拮抗劑的吡咯烷衍生物 |
| 主分類號 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/12(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.1.30 GB 0402101.0 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·巴萊;A·鄧斯坦;A·格倫;T·J·豪;C·麥卡蒂 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-28 PCT/EP2005/000874 |
| 進入國家日期 | 2006.07.17 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 游離形式或鹽形式的式I化合物： 式中 T代表苯基或其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧或硫的5元雜環(huán)或6元雜環(huán)； X代表-O-、羰基或鍵； R1和R2獨立選自氫、羧基、C1-C8-烷氧基以及C1-C8-烷基，該C1-C8-烷基被任選羥基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、鹵素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、-N(Ra)Rb、-CON(Rc)Rd或環(huán)體系中包含3-15個原子的單價環(huán)狀有機基團取代； Y代表 式中R3代表氫或C1-C8-烷基， 或Y代表 式中q和r獨立代表1或2； U代表選自下列基團的環(huán)狀基團：苯、C3-C8-環(huán)烷基以及其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧或硫的5元雜環(huán)或6元雜環(huán)； m代表0至8的整數(shù)； n代表1至8的整數(shù)，但是當Y為 時，那么n代表2至8的整數(shù)； p代表0至4的整數(shù)； Ra和Rb分別獨立地代表氫或C1-C8-烷基；或者Ra代表氫，Rb代表羥基-C1-C8-烷基、酰基、-SO2Re或-CON(Rc)Rd；或者Ra和Rb與它們所連接的氮原子一起代表其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧或硫的5元雜環(huán)或6元雜環(huán)； Rc和Rd分別獨立地代表氫或C1-C8-烷基；或者Rc和Rd與它們所連接的氮原子一起代表其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧或硫的5元雜環(huán)或6元雜環(huán)；且 Re代表C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基或任選地被C1-C8-烷基取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開游離形式或鹽形式的式(I)化合物，在式(I)中，T、X、Y、U、R1、R2、m、n和p與說明書中定義相同，所述化合物可以用于治療CCR3介導的疾病。本發(fā)明還涉及含有所述化合物的藥物組合物和制備所述化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2005-08-18 WO2005/075420 英 |
