| 公開(公告)號 | CN1910171A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480040152.9 |
| 申請日期 | 2004.01.14 |
| 專利名稱 | 6-11雙環(huán)紅霉素衍生物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07H17/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊南塔醫(yī)藥品股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 許國友;唐大同;蓋永華;金希珍;王國強;L·T·潘;Y·S·昂;Z·王 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-14 PCT/US2004/000998 |
| 進入國家日期 | 2006.07.10 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種包括以下反應(yīng)步驟的方法：通式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽與通式II的化合物反應(yīng)，生成通式III的化合物，其中，通式I為： 通式II為： 通式III為： 式中： 各R1獨立地選自氫、�；�、硅烷基、取代或未取代的飽和或不飽和的脂族基、取代或未取代的飽和或不飽和的脂環(huán)族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的雜芳族基、飽和或不飽和的雜環(huán)基； 各R3和R4獨立地選自氫、�；�、取代或未取代的飽和或不飽和的脂族基、取代或未取代的飽和或不飽和的脂環(huán)族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的雜芳族基、飽和或不飽和的雜環(huán)基；或者可以與它們所連接的氮原子一起形成取代或未取代的雜環(huán)或芳香雜環(huán)； Q獨立地選自R1、OR1或OC(O)R1； Z選自R1、OR1、OC(O)R1、OC(O)NR3R4、OS(O)nR1或 J或G中的一個是氫，另一個選自R1、OR1或NR3R4； 或者，J和G與它們所連接的碳原子一起，選自C＝O、C＝NR1、C＝NOR1、C＝NO(CH2)mR1、C＝NNHR1、C＝NNHCOR1、C＝NNHCONR3R4、C＝NNHS(O)nR1、或C＝N-N＝CHR1； R11獨立地選自R1； Rp獨立地選自R1； m是整數(shù)；和 n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備6-11雙環(huán)紅霉素衍生物的方法和中間體。具體地，本發(fā)明涉及制備通式(IX-c)的化合物的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2005-08-04 WO2005/070918 英 |
