| 公開(公告)號(hào) | CN1950323A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580014364.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.05.03 |
| 專利名稱 | CRTH2受體拮抗劑 |
| 主分類號(hào) | C07C59/72(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C59/72(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.4 GB 0409921.4 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·A·桑達(dá)姆;K·L·特納;C·勒布朗 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-05-03 PCT/EP2005/004783 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.11.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用作藥物的游離或鹽形式的式(I)化合物， 其中 R1和R2各自獨(dú)立地為H或C1-C8-烷基，或共同形成C3-C8-環(huán)脂肪族基團(tuán)； R3為H或C1-C8-烷基； Z為 其中 R4和R5各自獨(dú)立地為C1-C8-烷基或共同形成C3-C8-環(huán)脂肪族基團(tuán)；且 R6為H或C1-C8-烷基； 或者Z為具有一個(gè)或多個(gè)選自氧、氮和硫的雜原子的5-至7-元雜環(huán)， 或者Z為C3-C15-碳環(huán)基團(tuán)； X為O、S、SO、SO2、CH2或C1-C8-烷基氨基； Y為鹵素、氰基、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C6-C10-芳基羰基、C6-C10-芳氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基， 或者Y為具有一個(gè)或多個(gè)選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子的5-至7-元雜環(huán)， 或者Y為C3-C15-碳環(huán)基團(tuán)，任選被選自氰基、鹵素、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基的1-3個(gè)基團(tuán)取代； n為整數(shù)0-3；且m為整數(shù)1-2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了游離或鹽形式的式(I)化合物、它們的制備方法及其作為藥物的用途，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如說明書描述。 |
| 國際公布 | 2005-11-10 WO2005/105727 英 |
