公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1630709A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2005.06.22
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN02820558.8
|
申請(qǐng)日期
|
2002.10.18
|
專利名稱
|
人胰高血糖素樣多肽-1模擬物和它們?cè)谥委?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113023757_77913.shtml" target="_blank">糖尿病和相關(guān)狀況中的應(yīng)用
|
主分類號(hào)
|
C12N1/00
|
分類號(hào)
|
C12N1/00
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2001.10.18 US 60/342,015
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
百時(shí)美施貴寶公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
S·I·納塔拉詹;M·M·巴斯托斯;M·S·貝爾納托維奇;C·馬佩利;V·李;W·R·尢因
|
地址
|
美國(guó)新澤西州
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
PCT/US2002/033386 2002.10.18
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2004.04.16
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
趙蓉民;路小龍
|
國(guó)省代碼
|
美國(guó);US
|
主權(quán)項(xiàng)
|
具有式I序列的被分離的多肽,A-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Y-Z-BI其中,Xaa1-9是天然的或非天然出現(xiàn)的氨基酸殘基;Y和Z是氨基酸殘基;其中,Y的α-碳原子上的取代物中的一個(gè)和Z的α-碳原子上的取代物中的一個(gè)可以各自獨(dú)立地被選自氫、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、芳基烷基和雜芳基烷基、雜環(huán)烷基的初級(jí)取代基取代,所述的初級(jí)取代基被選自環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基的次級(jí)取代基選擇性地取代;所述的任何初級(jí)或次級(jí)取代基可以進(jìn)一步地被氫、烷基、環(huán)烷基、芳基烷基、芳基、雜環(huán)基、雜芳基、烯烴基、炔基、鹵素、羥基、巰基、硝基、氰基、氨基、酰氨基、疊氮基、胍基、脒基、羧基、羧酰胺基、羧酰胺烷基、甲;、;Ⅳ然榛、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、雜芳氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、巰基、巰基烷基、巰基芳基、巰基;、鹵素、氰基、硝基、疊氮基、氨基、胍基烷基、胍基;、硫酸基、磺胺基、烷基磺;⒎蓟酋;蛄姿峄械囊粋(gè)或者多個(gè)取代;其中,初級(jí)取代基或次級(jí)取代基可以通過(guò)共價(jià)鍵選擇性地被橋連,從而形成一個(gè)或多個(gè)稠環(huán)的或雜環(huán)的系統(tǒng);其中,Y的α-碳上的另一個(gè)取代物可以被氫、烷基、氨基烷基、羥基烷基或羧基烷基取代;其中,Z的α-碳上的另一個(gè)取代物可以被氫、烷基、氨基烷基、羥基烷基或羧基烷基取代;A和B選擇性地存在;其中當(dāng)A存在時(shí),A是氫、一個(gè)氨基酸或含有大約1到大約15個(gè)氨基酸殘基的肽、R基團(tuán)、R-C(O)(酰胺)基團(tuán)、氨基甲酸酯基團(tuán)RO-C(O)、脲基R4R5N-C(O)、磺胺基R-SO2或R4R5N-SO2;其中R選自氫、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基、芳氧烷基、雜芳基烷基和雜芳氧烷基;其中R4和R5各自獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基、芳氧烷基、雜芳基烷基和雜芳氧基烷基;其中Xaa1的α-氨基被氫或烷基取代,所述的烷基可以選擇性地與A成環(huán);其中當(dāng)B存在時(shí),B是OR1、NR1R2或一個(gè)氨基酸或含有1到15個(gè)氨基酸殘基的肽,在該肽的C-末端是羧酰胺、被取代的羧酰胺、酯、游離的羧酸、或氨基醇;其中R1和R2獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基、芳氧烷基、雜芳基烷基或雜芳氧烷基。
|
摘要
|
本發(fā)明提供新穎的人胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1)的肽模擬物,其模擬天然的GLP-1肽的生物活性,并因此用于治療或預(yù)防與GLP活性相關(guān)的疾病或障礙。進(jìn)一步地,本發(fā)明提供新穎的化學(xué)修飾的肽,其不僅刺激II型糖尿病中的胰島素分泌,而且產(chǎn)生別的有益的促胰島素效應(yīng)。這些合成的肽GLP-1模擬物對(duì)蛋白水解切割表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性,這使它們成為口服或不經(jīng)腸道施用的理想的治療候選藥。
|
國(guó)際公布
|
WO2003/033671 英 2003.4.24
|