作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物
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公開(公告)號(hào)
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CN1984894A
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公開(公告)日
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2007.06.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580019652.9
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申請(qǐng)日期
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2005.05.12
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專利名稱
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作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物
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主分類號(hào)
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C07D261/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D261/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.14 US 60/571,003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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IRM責(zé)任有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·埃波;R·魯索;M·阿奇米奧拉;謝永平
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地址
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百慕大群島(英)哈密爾頓
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-12 PCT/US2005/016672
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.12.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國(guó)省代碼
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百慕大群島;BM
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其可藥用鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥： 其中 R1選自C1-6烷基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；其中R1的任意烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1-3個(gè)獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、-XC(O)YR5和-XYC(O)R5；其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基，且Y選自價(jià)鍵、O、S和NR6；且R5選自C1-6烷基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；且R6選自氫、C1-6烷基、C3-12環(huán)烷基、C3-5雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基； R2選自-XOXOR5、-XOR5、-C(O)OR5、-C(O)NR4R4、-C(O)NR4XOR4、-C(O)OXOR5、-C(O)XOR5、-C(O)NR4XOR5、-C(O)NR4R5和-C(O)NR4XR5；其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基；R4選自氫和C1-6烷基；R5選自C1-6烷基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；或者R4和R5與R4和R5所連接的氮原子一起構(gòu)成C3-8雜環(huán)烷基或C5-10雜芳基； 其中R2的任意亞烷基任選被鹵代基、C1-6烷基和苯基取代；其中R2的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1-3個(gè)獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基； R3選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；其中R3的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1-3個(gè)獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、-XOXC(O)OR5、-XC(O)OR5，其中X獨(dú)立地選自價(jià)鍵和C1-4亞烷基；且R5選自氫和C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來(lái)治療或預(yù)防與過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族活性、特別是PPAR活性有關(guān)的疾病或疾患的方法。
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國(guó)際公布
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2005-12-01 WO2005/113519 英
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