| 公開(公告)號 | CN1245958C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN01135452.6 |
| 申請日期 | 1993.05.25 |
| 專利名稱 | 控釋羥可酮組合物 |
| 主分類號 | A61K9/22(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/22(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 93106378.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1992.11.25 WO PCT/US92/10146 |
| 申請(專利權(quán))人 | 歐羅賽鐵克股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 本杰明 奧什拉克;馬克切幸;約翰 約瑟夫 明諾古;羅伯特 法郎西斯 開古 |
| 地址 | 盧森堡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 陳文青 |
| 國省代碼 | 盧森堡;LU |
| 主權(quán)項 | 一種以12小時間隔給病人口服的控釋羥可酮制劑，在服藥后2-4.5小時達到平均最大羥可酮血藥濃度為6-240ng/ml，在10-14小時處達平均最小血藥濃度為3-120ng/ml，所述的制劑包括：(1)相當于10-160mg鹽酸羥可酮的羥可酮鹽，(2)包括(a)C8-C50脂肪醇和(b)羥烷基纖維素或丙烯酸樹脂的有效量的控釋材料，其中，(a)與(b)的重量比為2∶1-4∶1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種能基本上減小止痛所需每日劑量范圍的方法，它包括給病人口服固體控釋制劑10至40mg，在服用后2-4.5小時該制劑給出平均最大血藥濃度6至60mg/ml，每12小時重復服用以達穩(wěn)定狀態(tài)后10-14小時內(nèi)達到羥可酮平均最小的血藥濃度。為3至30ng/ml口服160mg羥可酮或其鹽，服用后2-4.5小時給出平均最大血藥濃度約240ng/ml，每12小時重復服用以達穩(wěn)定狀態(tài)后10-14小時內(nèi)達到羥可酮平均最小的血藥濃度為120ng/ml。 |
| 國際公布 |
