| 化學名 | Octanoic acid,6-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester,[3S-{3α,3aβ,4α,6β,6aβ,7β,8α(Z),9bα]]-
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| 藥物名稱 | Thapsigargin
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 650.76
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| 理化性質(zhì) | 無色無定形粉末。IR γmax(CCl4)cm\-1:1780,1750～1710。MS m/z(rel.int.):651(17),591(36),551(78),447(68),503(12),491(100),463(27),359(57),347(17),403(39),271(52),259(34),171(56)。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.非細胞毒的組胺釋放作用。促組胺分泌劑。 2.非TPA型的腫瘤促進劑。為一神經(jīng)毒素,可引起圍生期鼠腦組織的損害。皮膚刺激作用。 3.大鼠腹膜肥大細胞激活劑,具有免疫調(diào)節(jié)功能。 4.為特異的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmic reticulum)Ca2+-ATPase抑制劑。 5.完全抑制細胞表面仙臺病毒膜蛋白的表達,但不影響病毒蛋白的合成。 6.促進細胞內(nèi)鈣離子流動,抑制甲狀旁腺性激素的釋放。 7.抑制大鼠離體腸系膜動脈由去甲腎上腺素和咖啡因引起的細胞內(nèi)鈣離子的釋放。 8.抑制促性腺釋放激素誘導引起的黃體激素的釋放。 9.可引起豚鼠主動脈的部分松弛作用。也能引起NO介導的大鼠主動脈的松弛作用。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 倍半萜內(nèi)酯解sesquiterpene lactone
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 67526-95-8
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C34H50O12
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
