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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:防風(fēng)—防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅰ中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

防風(fēng)—防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅰ

  
方法名稱:
  防風(fēng)—防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷,防風(fēng)色原酮Ⅰ,防風(fēng)色原酮Ⅲ葡萄糖苷的含量測定-HPLC-UV2
應(yīng)用范圍:
  可用于防風(fēng)的防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅰ、防風(fēng)色原酮Ⅲ葡萄糖苷4 個成分的含量測定,
方法原理:
 本品加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在254nm處測定峰面積,以外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  高效液相色譜儀:Waters 600 Pump,Waters 600 Controller,Waters 486 紫外檢測器。

C18柱,416 mm ×250 mm,5μm;流動相:甲醇- 水(40∶60) (測定防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅰ);甲醇- 水(50∶50) (測定防風(fēng)色原酮Ⅲ葡萄糖苷);檢定波長:254 nm;柱溫:35 ℃;流速:018 mL/ min 。

試樣制備:
 

對照品溶液制備  精密稱取防風(fēng)色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅱ葡萄糖苷、防風(fēng)色原酮Ⅰ、防風(fēng)色原酮Ⅲ葡萄糖苷對照品各適量,分別加甲醇配制成0.057g/ L、0.055g/ L、0.057g/ L、0.050g/L的對照品溶液。

供試品溶液  取防風(fēng)藥材各約015g,精密稱定,精密加入甲醇25 mL,稱定重量,回流提取2h,取出,放至室溫,稱重,以甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密吸取續(xù)濾液2mL,加甲醇稀釋至5 mL,搖勻,過微孔濾膜。

操作步驟:
    準確吸取對照品溶液5μL,供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,按測定法進行測定。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
  HPLC法測定同時測定防風(fēng)中4 種主要成分含量。
參考文獻:
  李麗,張村,劉元艷等.防風(fēng)藥材質(zhì)量標準研究.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報.2005,28(5):58~61
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