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圣保元丸—升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  圣保元丸升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測定—HPLC-UV
應用范圍:
  用于圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測定
方法原理:
 本品加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在254nm處測定峰面積,以外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

儀器設備  Agilent 1100高效液相色譜儀;chemstation色譜工作站;可變波長檢測器(VWD);

色譜條件  色譜柱:LunaCI8柱(250nm ×4.60nm);流動相:甲醇-乙腈-0.04%醋酸銨梯度洗脫;檢測波長:254nm;流速:1.0ml·min-1;柱溫:3O℃ ,進樣量;5μL;流動相:0→22min:甲醇-乙腈-0.04%醋酸銨(15:5:80)→(25:15:60);22→25min:甲醇-乙腈-0.04%醋酸銨(25:15:60)→(35:15:50);25→30 min:甲醇-乙腈-0.04%醋酸銨(35:15:50)→(15:5:80)

試樣制備:
 

對照品溶液制備  分別精密稱取對照品升麻素苷和5-0-甲基維斯阿米醇苷適量,加甲醇制成濃度為0.06mg·mL-1 的混合溶液,作為對照品溶液。

供試品溶液的制備::取至圣保元丸約4g.剪細,精密稱定,置乳缽中,加等量硅藻土研細,轉移至濾紙筒中,用甲醇反復洗滌乳缽數(shù)次.并人索氏提取器中,加甲醇加熱回流5h,至提取完全,放冷,提取液轉移至蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至適量,轉移至10mL量瓶中.蒸發(fā)皿用少量甲醇洗滌置量瓶中,加甲醇稀釋至刻度.0.45μm濾膜過濾,備用。

操作步驟:
  精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定,按外標法計算含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻:
  王英. RP—HPLC梯度洗脫測定至圣保元丸中升麻素苷和5-O一甲基維斯阿米醇苷的含量. 海峽藥學.2007,19(4):43~45
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