方法名稱： |
健骨蠲痛膠囊--芍藥苷含量測(cè)定--HPLC法 |
應(yīng)用范圍： |
用于健骨蠲痛膠囊質(zhì)量控制 |
方法原理： |
樣品經(jīng)50%甲醇超聲提取，經(jīng)高效液相色譜儀分離，在230nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 島津LC-2010高效液相色譜儀； 色譜條件 色譜柱：VP-ODS150L×4.6；流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液(11.5∶88.5)；檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm；柱溫：室溫；流速：1.0mL/min。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷適量，用50%甲醇制成每1mL含0.025mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取膠囊內(nèi)容物0.2g，精密稱定，置具塞三角瓶中，精密加入50%甲醇25mL，密塞，稱定重量，超聲處理30min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，測(cè)定，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
閻向東,裴林,李延昌.健骨蠲痛膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志.2007,13(2):4- 6 |
