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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:十全大補(bǔ)丸--芍藥苷含量測(cè)定方法--HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

十全大補(bǔ)丸--芍藥苷含量測(cè)定方法--HPLC法

  
方法名稱:
  十全大補(bǔ)丸--芍藥苷含量測(cè)定--HPLC法
應(yīng)用范圍:
  十全大補(bǔ)丸中芍藥苷含量測(cè)定
方法原理:
 樣品以甲醇超聲處理,經(jīng)液相色譜儀分離,在230nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Waters 600型四元液相色譜泵,996型光電二極管陣列檢器,Millennium 2010色譜管理系統(tǒng);

色譜條件  色譜柱:Diamonsil C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μL);柱溫:25℃;流動(dòng)相:甲醇-水-冰醋酸(33:67:0.2);流速:1mL/rnin;檢測(cè)波長:230nm。

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取芍藥苷對(duì)照品適量,加甲醇制成約70μg/mL溶液。

供試品溶液的制備  稱取藥丸粉末(過60目篩)0.5g,精密稱定,置50mL具塞三角瓶中,加入50 mL甲醇,稱重,超聲提取40 min,取出,放至室溫后再稱重,補(bǔ)足失重,搖勻,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液5μL,按上述色譜條件測(cè)定,由峰面積計(jì)算樣品中芍藥苷的含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  王燕玲,陳燕芬.十全大補(bǔ)丸中芍藥苷的含量測(cè)定.中國中藥雜志.2006,31(l1):942-943
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