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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:十六味馬藺子丸—沒食子酸的含量測(cè)定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

十六味馬藺子丸—沒食子酸的含量測(cè)定方法—HPLC

  
方法名稱:
  十六味藺子丸 — 沒食子酸的含量測(cè)定 — HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于十六味馬藺子丸中沒食子酸的含量測(cè)定
方法原理:
 本品細(xì)粉加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在274 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Agilent 1100 高效液相色譜儀:二元泵,動(dòng)進(jìn)樣器,柱溫箱,DAD二級(jí)管陣列檢測(cè)器Agilent Chemstatron.KQ3200B 型超聲清洗器

    色譜條件   色譜柱:kromasil C18250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇:0. 04 %磷酸水溶液=5:95;流速:1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):274 nm;柱溫:35 ℃;進(jìn)樣量:5 μL
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備   精密稱取在60 ℃減壓干燥至恒重的沒食子酸對(duì)照品適量,加甲醇制成每1 mL20. 6 mg的溶液,即為對(duì)照品儲(chǔ)備液。

    供試品溶液制備   取樣品細(xì)粉約2.0 g,精密稱定,精密加入甲醇30 mL,稱定重量,超聲處理30 min(重復(fù)兩次),放冷,用甲醇補(bǔ)足減失重量,過濾,續(xù)濾液用0.45 μm的微孔濾膜過濾后,即為供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取沒食子酸對(duì)照液以及十六味馬藺子丸供試品溶液各5 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算沒食子酸含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  俞青芬. HPLC 法測(cè)定十六味馬藺子丸中沒食子酸的含量. 西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)•自然科學(xué)版.2007,33(1):60~63
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