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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:赤芍--赤芍總苷含量測(cè)定方法--HPLC法3中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

赤芍--赤芍總苷含量測(cè)定方法--HPLC法3

  
方法名稱:
  赤芍--赤芍總苷含量測(cè)定--HPLC法3
應(yīng)用范圍:
  測(cè)定赤芍總苷中芍藥苷含量
方法原理:
 赤芍經(jīng)水提取得赤芍總苷,赤芍總苷以甲醇稀釋,經(jīng)液相色譜儀分離,在230nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算芍藥苷含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  高效液相色譜儀:島津LC-10ATVP泵,SPD-10AVP 可見(jiàn)-紫外檢測(cè)器; 

  色譜條件  色譜柱:Shim-pack CLC-ODS (島津);流動(dòng)相:乙腈-水-磷酸(40:60:0.1),流速:1mL/min;柱溫:30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):230 nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精密稱取芍藥苷對(duì)照品,置于10 mL 容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,即為對(duì)照品儲(chǔ)備液(2.2mg/mL)。精密吸取此儲(chǔ)備液5mL,置25 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,即得。

供試品溶液的制備   

赤芍總苷的制備  稱取赤芍1kg,每次以10倍水提取,共3次,合并水提液,加入一定量的明膠溶液,沉淀,過(guò)濾,濾液加至大孔樹(shù)脂柱,先以水洗,至洗出液無(wú)色,再以一定濃度的乙醇洗脫,并以HPLC方法測(cè)定洗脫液,至芍藥苷基本洗脫完全。將洗脫液均分成甲、乙2份:甲份,減壓薄膜濃縮至濃溶液,并冷凍干燥 ,,得赤芍總苷甲;乙份,過(guò)超濾器超濾,得超濾液,將超濾液減壓薄膜濃縮成濃溶液,并冷凍干燥,得赤芍總苷乙。

樣品溶液的制備  分別稱取赤芍總苷甲、乙各0.1g,精密稱定,分別加入甲醇溶解并定容至25 mL,各精密吸取1mL,加甲醇,定容至10 mL,濾過(guò),即得。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5~10μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖和峰面積。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中芍藥苷的含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  陳寅生,姚仲青.膜分離與大孔樹(shù)脂吸附技術(shù)在赤芍總苷提取與分離中的應(yīng)用.南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2006,22(6):406, 408
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