方法名稱： |
含黃芩制劑—肝炎合劑—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于測(cè)定肝炎合劑中黃芩苷的含量。 |
方法原理： |
本品用水稀釋，經(jīng)液相色譜儀分離，在276nm處測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 高效液相色譜儀：Waters2695/2996/Empower色譜系統(tǒng)。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備：精密稱取黃芩苷對(duì)照品11.40mg，置于100mL量瓶中，加50%甲醇溶解并稀釋至刻度，精密吸取5mL置10mL量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻即得。 |
操作步驟： |
精密吸取對(duì)照品及樣品溶液10μL，注入HPLC 儀，上述色譜條件測(cè)定，根據(jù)黃芩苷峰面積及標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行計(jì)算。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
葉慧. HPLC測(cè)定肝炎合劑中黃芩苷的含量. 海峽藥學(xué).2007.19（10)：56～57 |
