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含苦參制劑—苦參、復(fù)方石韋片—苦參堿、氧化苦參堿—HPLC

  
方法名稱:
  含苦參制劑—苦參、復(fù)方石韋片—苦參堿、化苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于苦參\復(fù)方石韋片中苦參堿、氧化苦參堿含量的測定
方法原理:
 本品藥材加氯仿、試液回流提取;制劑加甲醇、氨試液超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器    日本島津 LC-10A高效液相色譜儀,日本島UV-1700型紫外檢測器

色譜條件    色譜柱:Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm)(Dikma Tech);流動相:甲醇-0.2 %三乙胺溶液(45∶55);流速:1.0 mL/min;檢測波長:220 nm;柱溫:30 ℃;進樣量10 μL
試樣制備:
 

對照品溶液的制備    1)取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的氧化苦參堿對照品10.35 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,制成對照品儲備液。再精密吸取對照品儲備液2 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得氧化苦參堿對照品溶液(每1 mL中含氧化苦參堿82.80 μg)。2)取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿對照品10.36 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,制成對照品儲備液。再精密吸取對照品儲備液2 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得苦參堿對照品溶液(每1 mL中含苦參堿82.88 μg)。

供試品溶液的制備    1)藥材供試品溶液的制備    取苦參藥材0.5 g,精密稱定,置50 mL具塞錐形瓶中,加氯仿25 mL,氨試液2滴,密塞,稱定重量。水浴回流40 min,取出,放冷,再稱定重量,用氯仿補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10 mL,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,用0.45 μm濾膜濾過,續(xù)濾液作為供試品溶液。2)制劑供試品溶液的制備   取制劑樣品粉末0.3 g,精密稱定,置 50 mL具塞錐形瓶中,加甲醇25 mL,氨試液2滴,密塞,稱定重量。超聲處理60 min,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,用0.45 μm濾膜濾過,續(xù)濾液作為供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取苦參堿和氧化苦參堿對照液以及復(fù)方石韋片和苦參藥材供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算苦參堿和氧化苦參堿含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻:
  汪維克,王麗.HPLC同時測定復(fù)方石韋片和苦參藥材中苦參堿和氧化苦參堿的含量.中成藥. 2005.27(1):45~48
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