| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；感冒類藥 |
| 作用類別 | 本品為感冒類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 柴胡100g，金銀花75g，葛根100g，青蒿75g，連翹75g，黃芩75g，桔梗50g，苦杏仁50g，薄荷腦0.15g。 |
| 性狀 | 本品為紅棕色的澄清液體；氣香，味甜、微苦。 |
| 功效 | 解表清熱，止咳化痰。 |
| 主治 | 用于風(fēng)熱感冒，見有發(fā)熱惡風(fēng)，頭痛鼻塞，咽喉腫痛，咳嗽，周身不適。 |
| 劑型 | 合劑 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補(bǔ)性中成藥。 3.風(fēng)寒感冒者不適用，其表現(xiàn)為惡寒重，發(fā)熱輕，無汗，頭痛，鼻塞，流清涕，喉癢咳嗽。 4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.服藥3日后癥狀無改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀如胸悶、心悸等應(yīng)立即停藥，并去醫(yī)院就診。 6.小兒、年老體弱者、孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.脾胃虛寒，癥見腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 9.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上九味，取苦杏仁破碎為粗顆粒，與柴胡、金銀花、青蒿、連翹等四味，加水浸泡1小時，加熱蒸餾，收集相當(dāng)于原藥材5倍量的蒸餾液進(jìn)行重蒸餾，收集相當(dāng)于原藥材2倍量的重蒸餾液，另器保存，剩余的蒸餾液留待配液用；蒸餾后的藥液，另器保存，藥渣與黃芩、葛根、桔梗等三味加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，煎液與上述蒸餾后的藥液合并，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.12-1.13(50℃)。加2倍量的乙醇，攪勻，使含醇量達(dá)63%，冷藏24小時，取上清液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.13-1.14(50℃)，加入上述重蒸餾液、薄荷腦（用少量乙醇溶解)、甜葉菊甙2g及苯甲酸鈉3g，用上述剩余的蒸餾液調(diào)整藥液總量至1000ml，攪勻，冷藏24小時，濾過，用氫氧化鈉溶液將藥液PH值調(diào)整為6.0-7.5，灌裝，滅菌，即得。 |
| 規(guī)格 | 100ml/瓶 |
| 藥理作用 | 灌胃對三聯(lián)菌苗致熱家兔有一定的解熱作用；對氨水誘咳小鼠和枸櫞酸誘咳大鼠有鎮(zhèn)咳作用。 |
| 檢查 | 1.相對密度:應(yīng)不低于1.02（中國藥典1995年版一部附錄ⅦA)。 2.PH值:應(yīng)為5.5-6.5(中國藥典1995年版一部附錄ⅦG)。 |
| 鑒別 | 1.取本品20ml置分液漏斗中，用石油醚（60-90℃)20ml提取，分取石油醚液，室溫?fù)]散至2ml，作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加石油醚制成每1ml含2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯（19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸溶液－乙醇（2:8)的混合溶液，在100℃烘至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)。 2.取鑒別1.項(xiàng)下用石油醚提取過的本品10ml置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取二次，每次10ml，合并正丁醇液，用5%碳酸氫鈉溶液20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)旒状?ml溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材2g，加水15ml，加熱回流1小時，濾過，濾液用水飽和的正丁醇提取二次，每次10ml，同供試品溶液的制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水（8:2:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%對二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10)，于105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏點(diǎn)的斑點(diǎn)。置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 3.取鑒別1.項(xiàng)下用石油醚提取過的本品10ml置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取二次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試品溶液。另取青蒿、連翹對照藥材各1g，分別加水15ml，加熱回流1小時，濾過，濾液分別用醋酸乙酯10ml提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)謩e加乙醇2ml溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯（9:1)為展劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與青蒿對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與連翹對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品10ml置試管中，試管口懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置熱水浴中，試紙由黃色變?yōu)榇u紅色。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | 97年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
