| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 眼用制劑 |
| 藥物組成 | 珍珠層粉水解液250ml，天然冰片0.08g，硼酸11.20g，硼砂1.91g，氯化鈉2.10g，乙醇2ml，苯氧乙醇3ml，蒸餾水適量，制成1000ml。 |
| 性狀 | 微黃色的澄明液體，具冰片香味。 |
| 功效 | 明目去翳，清熱解痙。 |
| 主治 | 用于青少年假性近視，輕度青光眼及緩解眼疲勞。 |
| 制備方法 | 取珍珠層粉，加蒸餾水，攪勻，煮沸，每隔2小時(shí)攪拌1次，保溫48/J’時(shí)，放冷，濾過，濾液濃縮至適量，放冷，濾過，測定總氮量，備用。取適量蒸餾水，加入硼酸、硼砂和適量的氯化鈉，加熱，攪拌使溶解，趁熱加入適量的末氧乙醇及上述珍珠層粉提取液，攪勻，加熱至100度并保溫30分鐘，冷卻。另取天然冰片，加適量乙醇使溶解，在攪拌下緩緩加入上述溶液中，攪勻，加蒸餾水至規(guī)定量，混勻，濾過，即得。 |
| 用法用量 | 每瓶8ml、15ml。滴于眼瞼內(nèi)，每次1-2滴，日3-5次；必要時(shí)可酌情增加。 |
| 用藥禁忌 | 青少年假性近視眼視力提高后，不宜過早中斷用藥，應(yīng)繼續(xù)滴用本品一段時(shí)間，以鞏固和提高療效。1.藥物滴入有沙澀磨痛、流淚頻頻者停用。 2.用藥后有眼癢，眼瞼皮膚潮紅，結(jié)膜水腫者停用，并到醫(yī)院就診。 3.用藥1周后癥狀未減者應(yīng)到醫(yī)院就診。 4.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在服用其他藥物，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 方解 | 本方由一味藥珍珠層粉制成。用治肝經(jīng)有熱而致的綠風(fēng)內(nèi)障。珍珠層粉味甘性寒，入心肝經(jīng)，能清肝除翳、解痙明目，故可用于上述諸病。 |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有縮瞳，降低眼壓，防治白內(nèi)障，抗炎等作用。 1．縮瞳：在體及離體兔瞳孔實(shí)驗(yàn)表明，珍視明滴眼液有一定的縮瞳作用，但不如1%匹羅卡品眼藥水明顯。 2．降低眼壓：采用水負(fù)荷法使麻醉家兔形成眼內(nèi)壓升高的病理模型，在水負(fù)荷前先測量基礎(chǔ)眼內(nèi)壓，然后滴眼藥1次，給藥后10分鐘測量1次眼內(nèi)壓，于給藥后20分鐘用灌胃水負(fù)荷造成眼內(nèi)壓升高。以水負(fù)荷后10分鐘作為比較藥物的降眼壓作用時(shí)間。結(jié)果使用珍視明滴眼液有明顯降低家兔正常眼壓和水負(fù)荷眼內(nèi)壓升高作用。www.med126.com其效果與0.5%噻嗎心安眼藥水同樣有效。 3．防治白內(nèi)障：在對豚鼠眼球后注射D-半乳糖造成實(shí)驗(yàn)性白內(nèi)障進(jìn)行治療過程中，用珍視明滴眼液與對照藥白內(nèi)停滴眼液均有明顯的預(yù)防作用。 4.抗炎、去翳：用酸水解珍珠層粉制得水解液佐以天然冰片等配制的珍珠眼藥水，對用氫氧化鈉液造成的小鼠角膜翳有較顯著的療效；對用氫氧化鈉液造成的豚鼠角膜淺層炎癥比斑馬眼藥水縮短炎癥反應(yīng)時(shí)間更短；對以凹面圓形不銹鋼燒烙釘法造成家兔角膜潰瘍，珍視明眼藥水有明顯縮小潰瘍面積作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | 1．過敏試驗(yàn):對參加試驗(yàn)的豚鼠每隔日肌注珍視明滴眼液0.5ml，共三次，然后分成兩組，第一組在首次注射后第14日腹腔注射1ml滴眼液，第二組在首次注射后第21日頸靜脈注射1ml滴服液，立即觀察反應(yīng)。結(jié)果都未出現(xiàn)用爪搔鼻、噴嚏、豎毛、抽搐、呼吸困難、大小便失禁、休克和死亡等過敏反應(yīng)。2．刺激性試驗(yàn)：給家兔兩眼分別用珍視明滴眼液及生理鹽水各2滴滴眼，隔一定時(shí)間后，栓查淚液分泌及結(jié)膜反應(yīng)情況。結(jié)果與生理鹽水為對照比較，淚液分泌和結(jié)膜反應(yīng)均正常。3．亞急性毒性試驗(yàn)：對小鼠日滴服兩次，連續(xù)15日后，檢查體重及肝臟均未見毒性反應(yīng)。 |
| 化學(xué)成分 | 精密量取本品10ml，照氮測定法測定，即得。本品每1ml含總氮（N)量應(yīng)為93-107μg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為近無色至徽黃色的澄明液體；氣香。PH值應(yīng)為7.0-7.8。其他應(yīng)符合滴眼劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品少量，點(diǎn)于濾紙片上，加前三酮試液1滴，烘烤片刻，顯紫紅色。 （2)取本品lml，加10%氫氧化鈉溶液2滴，搖勻，滴加05%硫酸銅溶液，搖勻，顯紫紅色。 （3)取本品1ml，加硫酸3ml，混勻，加甲醇12ml，點(diǎn)火燃燒，即產(chǎn)生邊緣帶綠色的火焰。 （4)取本品15ml，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并提取液，揮散至約2ml，作為供試品溶液。另取右旋龍腦對照品2mg，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以l%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 鑒別 | 1.取本品少量，點(diǎn)于濾紙片上，加茚三酮試液1滴，烘烤片刻，顯紫紅色。 2.取本品1ml，加10%氫氧化鈉溶液2滴，搖勻，滴加0.5%硫酸銅溶液，搖勻，顯紫紅色。 3.取本品20ml，加乙醚5ml，振搖提取，分取醚層，置白瓷皿中，自然揮干，殘?jiān)右掖?滴，再加1%香草醛硫酸溶液1-2滴，顯紫色。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
