別名 | |
處方來源 | 《中國藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 丸劑 |
藥物組成 | 防風50g,桂枝50g,麻黃50g,威靈仙50g,制川烏50g,制章烏50g,蒼術(shù)(炒)50g,茯苓50g,木瓜50g,秦艽50g,骨碎補(炒)50g,牛膝50g,甘草50g,海風藤50g,青風藤50g,穿山龍50g,老鸛草50g,茄根50g。 |
加減 | |
功效 | 祛風散寒,舒筋活絡(luò)。 |
主治 | 用于風寒濕痹,四肢麻木,腰腿疼痛。 |
制備方法 | 粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜160-180g制成大蜜丸,即得。 |
用法用量 | 每丸重7g,每次1丸,日2次口服。 |
用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | |
毒性試驗 | |
化學(xué)成分 | |
理化性質(zhì) | 本品為黑褐色的大蜜丸;氣微,味甜、苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm。氣孔特異,保衛(wèi)細胞側(cè)面現(xiàn)似啞鈴狀。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣針晶細小,不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。油管含金黃色分泌物,直徑約30μm。非腺毛單細胞,多破碎,直徑15-20μm,壁有疣狀突起。石細胞長方形或類方形,壁稍厚。石細胞圓形、長方形或類多角形,壁厚,胞腔含橙紅色或棕色物。 (2)取本品28g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,加醋酸乙酯30ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液置低溫水浴上濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橘黃色斑點。 (3)取本品28g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,加濃氨試液2ml、氯仿50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨試液(40:7:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色斑點。(4)取防風對照藥材0.5g,加氯仿20ml、濃氨試液1ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸。坭b別](2)項下的供試品溶液10μl及上述對照藥材溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍紫色斑點。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |