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樂(lè)脈顆粒 –芍藥苷的測(cè)定--高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 樂(lè)脈顆粒 –芍藥苷的測(cè)定--高效液相色譜法
方法名稱:
樂(lè)脈顆粒芍藥苷的測(cè)定--高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定樂(lè)脈顆粒中芍藥苷的含量。

本方法適用于中成藥樂(lè)脈顆粒。

方法原理:

供試品加稀乙醇溶解,并稀釋至一定體積,于25℃振搖提取1小時(shí)后,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)230nm處檢測(cè)芍藥苷的吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 甲醇

2 .異丙醇

3 .醋酸

4 .稀乙醇

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于1000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:甲醇 異丙醇 醋酸 水 = 25 2 2 71

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):230nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:
1.稀乙醇

取乙醇529mL,加水稀釋至1000mL,即得。

2. 稱取供試品

精密稱取本品0.5g。

3.對(duì)照品溶液的制備

精密稱取在80℃干燥1小時(shí)的芍藥苷對(duì)照品,加稀乙醇溶解,制成每1mL含0.1mg的溶液。

4. 供試品溶液的制備

供試品加稀乙醇少許研磨使溶解,移入50mL量瓶中,再用稀乙醇適量洗滌,洗液并入量瓶中,加稀乙醇至刻度,振搖提取1小時(shí)(25℃ ± 2℃),靜置,濾過(guò),取續(xù)濾液,為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μL,注入高效液相色譜儀,紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)230nm處測(cè)定芍藥苷(C23H28O11)的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p.426。

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