頭孢噻肟鈉原料藥－頭孢噻肟－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定頭孢噻肟鈉原料藥中頭孢噻肟的含量。

本方法適用于頭孢噻肟鈉原料藥。

供試品加水溶解并定量稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測頭孢噻肟的峰面積，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇

2. 磷酸鹽緩沖液

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按頭孢噻肟鈉峰計(jì)算不低于1200。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液 甲醇=89 11

2.2 檢測波長：254nm

2.3 柱溫：室溫

1.磷酸鹽緩沖液

取磷酸二氫鉀60mg與磷酸氫二鈉1.2g，加水溶解并稀釋成1000mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取頭孢噻肟對照品約40mg，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品約40mg，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，二部，p.159。